Белоусова Лия Николаевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№НЕО-Л\01

НЕО-Л\01 "Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата "НеоГеп" лиофилизат в дозе 300 мг в сутки в терапии алкогольного гепатита

Пациентов: 230
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 723 от 19 декабря 2014 г.
Препарат: НеоГеп
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 19 декабря 2014 г.
Окончание: 4 февраля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~
Протокол № №НЕО-Л\01

Исследовать эффективность и безопасность внутривенного введения препарата НеоГеп лиофилизат 300 мг в день в два приема (200 мг + 100 мг) в течение 3 дней у пациентов с алкогольным гепатитом

подробнее
Завершено

№ ИМВII-3

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препаратов "НеоГеп" в капсулах в дозе 2000 мг 2 раза в сутки в терапии алкогольного гепатита" (III фаза)

Пациентов: 230
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 259 от 15 мая 2014 г.
Препарат: НеоГеп®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 мая 2014 г.
Окончание: 15 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~
Протокол № № ИМВII-3

Исследовать эффективность и безопасность препарата НеоГеп в дозе 2000 мг 2 раза в день в сравнении с плацебо при 7-дневном курсе применения

подробнее
Завершено

№CL-503012

CL-503012 «Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата КИАКТАTM по предотвращению снижения функции почек у пациентов с АА-амилоидозом

Пациентов: 64
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of KIACTA in Preventing Renal Function Decline in AA Amyloidosis
РКИ № 79 от 21 февраля 2011 г.
Препарат: NC-503 (КИАКТА, Эпродизат динатрий)
Разработчик: Келтик Терапьютикс Девелопмент Швейцария САРЛ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2011 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)"
Протокол № №CL-503012

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее