Бакиров Булат Ахатович - исследования

Завершено

№CAMN107E2401

CAMN107E2401 «Достижение молекулярного ответа на фоне терапии Нилотинибом у пациентов с вновь диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронический фазе (ENESTxtnd)

Пациентов: 100

Организаций: 19

Исследователей: 18

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Efficacy of Nilotinib in Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia Patients

РКИ №	637 от 16 января 2012 г.
Препарат:	AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Разработчик:	Novartis Pharma AG,
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	16 января 2012 г.
Окончание:	30 апреля 2015 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол №	№CAMN107E2401

Оценить динамику молекулярного ответа на нилотиниб в дозе 300 мг 2р/д, последствия повышения дозы с 300 мг 2р/д до 400мг 2р/д при недостаточном молекулярном ответе и оценить новую схему повторного повышения дозы 300 мг 2р/д

подробнее

Проводится

№ BEN-RU-001

Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности Рибомустина в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза

Пациентов: 75

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	4 от 16 ноября 2010 г.
Препарат:	Рибомустин
Разработчик:	Представительство Astellas Pharma Europe B.V.
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	16 ноября 2010 г.
Окончание:	31 марта 2012 г.
Страна:	Нидерланды
CRO:	Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство
Протокол №	№ BEN-RU-001

Оценка частоты ремиссий и временных показателей эффективности у больных, получающих Рибомустин, оценка токсичности, анализ эффективности, анализ выживаемости.

подробнее