Анипченко Андрей Васильевич - исследования

Завершено

№BP25712

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата RO4995819 в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнительной терапии у пациентов с большими депрессивными расстройствами и резистентностью к проводимой терапии антидепрессантами

Пациентов: 100

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} ARTDeCo Study: A Study of RO4995819 in Patients With Major Depressive Disorder And Inadequate Response to Ongoing Antidepressant Treatment

РКИ №	765 от 5 марта 2012 г.
Препарат:	RO4995819
Разработчик:	"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	5 марта 2012 г.
Окончание:	30 сентября 2014 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	№BP25712

Оценить эффективность 6-недельного лечения препаратом RO4995819 по сравнению с плацебо в качестве вспомогательной терапии у пациентов с БДР и неудовлетворительным ответом на продолжающееся лечение антидепрессантами по результатам среднего изменения индексов Шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) от исходного уровня до конца лечения.

подробнее

Завершено

№ Lu AA21004/ССТ-002

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для определения эффективности и безопасности различных доз препарата Lu AA21004 у пациентов с большим депрессивным расстройством

Пациентов: 120

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	174 от 13 апреля 2011 г.
Препарат:	Lu AA21004
Разработчик:	«Такеда Глобал Рисерч энд Девелопмент Центр (Юроп) Лтд», Великобритания
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	13 апреля 2011 г.
Окончание:	31 мая 2012 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24Д
Протокол №	№ Lu AA21004/ССТ-002

Определение эффективности 3-х фиксированных доз Lu AA21004 (5, 10 и 20 мг р/с) в сравнении с плацебо путем оценки по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) после 8 недель лечения пациентов с БДР.

подробнее