Хабиров Фарит Ахатович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ OMS112831

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах с целью изучения МРТ эффективности и безопасности применения офатумумаба в различных дозах в течение 6 месяцев у пациентов с рецидивирующей (ремитирующей) формой рассеянного склероза

Пациентов: 100
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 566 от 14 декабря 2011 г.
Препарат: Офатумумаб (GSK 1841157, Арзерра)
Разработчик: «ГлаксоСмитКляйн Мануфэктуринг», Парма, Италия/ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 декабря 2011 г.
Окончание: 29 сентября 2017 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № OMS112831

Изучение эффективности, переносимости и безопасности различных доз препарата Офатумумаб у пациентов с рецидивирующей (ремитирующей) формой рассеянного склероза

подробнее
Завершено

№ ATX-MS-1467-002

Исследование безопасности и проверки гипотезы применения препарата ATX-MS-1467 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом: открытое исследование с восходящей титрацией дозы на пяти уровнях и с использованием двух путей введения (внутрикожно и подкожно)

Пациентов: 95
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov ATX-MS-1467 in Patients With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis
РКИ № 265 от 13 июля 2011 г.
Препарат: ATX-MS-1467
Разработчик: Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 13 июля 2011 г.
Окончание: 31 августа 2013 г.
Страна: Великобритания
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № ATX-MS-1467-002

Оценить безопасность и переносимость ATX-MS-1467, назначаемого посредством внутрикожной или подкожной инъекции каждые две недели, пациентам с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

№ EFC6058 (TERACLES)

Многоцентровое, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терифлуномида у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих лечение интерфероном-бета

Пациентов: 150
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 98 от 4 марта 2011 г.
Препарат: HMR1726 (Терифлуномид)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 марта 2011 г.
Окончание: 31 мая 2014 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2
Протокол № № EFC6058 (TERACLES)

Демонстрация влияния терифлуномида, в сравнении с плацебо, на частоту рецидивов РС у пациентов с рецидивирующими формами РС, которые получают лечение ИФН-β. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на активность заболевания, определяемую при МРТ головного мозга. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на прогрессирование инвалидизации. Оценить влияние терифлуномида

подробнее
Завершено

№CFTY720D2399

CFTY720D2399 «Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени

Пациентов: 163
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Long-term Safety and Tolerability of 0.5 mg Fingolimod in Patients With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis
РКИ № 5 от 16 ноября 2010 г.
Препарат: Финголимод
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 ноября 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма
Протокол № №CFTY720D2399

Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев

подробнее