Хорошавина Ксения Вячеславовна - исследования

Проводится

ФРИДА-КТ

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (ООО СупраГен, Россия) у пациентов с ишемическим инсультом от 4,5 до 24 часов от начала симптомов ()

Пациентов: 990

Организаций: 14

Исследователей: 15

РКИ №	615 от 30 декабря 2025 г.
Препарат:	Фортелизин®
Разработчик:	ООО "СупраГен"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	12 января 2026 г.
Окончание:	15 июля 2029 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "СупраГен", 119270, г Москва, г Москва, наб Лужнецкая, дом 6, строение 1, оф. 301, Россия
Протокол №	ФРИДА-КТ

Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® в сравнении с плацебо у пациентов с ишемическим инсультом в период 4,5-24 часа от начала симптомов

подробнее

Проводится

GN41851 GN41851 №GN41851

GN41851 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 150

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fenebrutinib Compared With Teriflunomide in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)

РКИ №	664 от 30 ноября 2020 г.
Препарат:	RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	30 ноября 2020 г.
Окончание:	30 июня 2028 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	GN41851 GN41851 №GN41851

Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее