| РКИ № | 173 от 9 апреля 2019 г. |
| Препарат: | RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | GR40844 |
Оценка эффективности, безопасности, устойчивости эффекта и фармакокинетики фарицимаба, вводимого в дозе 6 мг с интервалами до 16 недель по сравнению с монотерапией афлиберцептом каждые 8 недель (к8н) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 494 от 24 сентября 2018 г. |
| Препарат: | RO6867461 (, VEGF-ANG2 BsAb) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 20 июня 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | GR40398 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO6867461 у пациентов с диабетическим макулярным отеком
подробнее| РКИ № | 597 от 20 октября 2015 г. |
| Препарат: | Окриплазмин |
| Разработчик: | «Алкон Рисерч, Лтд.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 октября 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | RTV199b-C001 |
Исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием
подробнее| РКИ № | 635 от 12 ноября 2014 г. |
| Препарат: | бринзоламид/ бримонидина тартрат (бринзоламид/ бримонидина тартрат, бринзоламид/ бримонидина тартрат) |
| Разработчик: | «Алкон Рисерч, Лтд.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 31 июля 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № C-13-013 |
Исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата бринзоламида в концентрации 10 мг/мл и бримонидина в концентрации 2 мг/мл (суспензия, глазные капли) в сравнении с бринзоламидом (суспензия в концентрации 10 мг/мл, глазные капли) в сочетании с бримонидином (раствор в концентрации 2 мг/мл, глазные капли) при лечении пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением
подробнее