Токинова Роза Николаевна - исследования

Завершено

№ SB11-G31-AMD

Рандомизированное, двойное маскированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы в параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 (предлагаемого биоаналога ранибизумаба) и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Пациентов: 133

Организаций: 5

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Compare SB11 (Proposed Ranibizumab Biosimilar) to Lucentis in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)

РКИ №	457 от 28 августа 2017 г.
Препарат:	SB11 (Ранибизумаб)
Разработчик:	Самсунг Биоэпис Ко., Лтд
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 августа 2017 г.
Окончание:	31 марта 2021 г.
Страна:	Республика Корея
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол №	№ SB11-G31-AMD

Cравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее

Завершено

№Mito-01-15

Mito-01-15 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией

Пациентов: 300

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	8 от 11 января 2016 г.
Препарат:	Визомитин® ФОРТЕ
Разработчик:	ООО "Митотех"
Тип:	РКИ
Фаза:	II
Начало:	11 января 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2030 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Митотех", 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 77, к.21, Россия
Протокол №	№Mito-01-15

Оценка безопасности и эффективности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл, в сравнении с плацебо, в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.

подробнее

Проводится

№ DKLS_12_03

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Левофлоксацин, капли глазные, 0,5% (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и Офтаквикс, капли глазные, 0,5% (АО Сантэн, Финляндия) у пациентов с бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 90

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	159 от 31 марта 2014 г.
Препарат:	Левофлоксацин
Разработчик:	ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 апреля 2014 г.
Окончание:	1 марта 2015 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол №	№ DKLS_12_03

Сравнительная оценка и подтверждение сопоставимой эффективности исследуемого препарата Левофлоксацин, капли глазные, 0,5% (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и зарегистрированного препарата Офтаквикс, капли глазные, 0,5% (АО «Сантэн», Финляндия»), у пациентов с бактериальным конъюнктивитом.

подробнее