РКИ № | 134 от 13 июня 2012 г. |
Препарат: | Ивермектин (CD5024) |
Разработчик: | ГАЛДЕРМА R&D SNC |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия |
Протокол № | № RD.03.SPR.40173 |
Сравнение эффективности и безопасности крема CD5024 1 % при нанесении один раз в сутки и крема метронидазол 0,75 % при нанесении два раза в сутки при местном лечении пациентов с папуло-пустулезными розовыми угрями длительностью 16 недель и в ходе последующего периода длительностью 36 недель
подробнееРКИ № | 28 от 12 мая 2012 г. |
Препарат: | Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 мая 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
Протокол № | № 09-2010 |
Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН, суппозитории ректальные 1000000 МЕ (Интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН, гель для наружного и местного применения, 36 000 МЕ/мл (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) для комплексного лечения заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.
подробнее