Сусеков Андрей Владимирович - исследования

Завершено

№MK-0859-020

MK-0859-020 "Годичное, всемирное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости анацетрапиба в качестве дополнения к текущей терапии статинами с или без применения другого (-их) липидокорригирующего (-их) препарата (-ов) у пациентов с гетерозиготной наследственной гиперхолистеринемией

Пациентов: 25

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	844 от 2 апреля 2012 г.
Препарат:	МК-0859 (Анацетрапиб )
Разработчик:	Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	2 апреля 2012 г.
Окончание:	1 июля 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	№MK-0859-020

Проверка безопасности фармакологического препарата и его эффективность для пациентов, страдающих гетерозиготной наследственной гиперхолиcтеринемией

подробнее

Завершено

№ MK-0524B-118

Многоцентровое двойное слепое перекрестное исследование III фазы по изучению липидокорригирующей эффективности и безопасности комбинированной таблетированной формы ниацина с продленным высвобождением / ларопипранта/ симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией

Пациентов: 136

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	283 от 1 августа 2011 г.
Препарат:	MK-0524B
Разработчик:	Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 августа 2011 г.
Окончание:	31 мая 2012 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	№ MK-0524B-118

Демонстрация липидокорригирующей эффективности MK-0524B, клинически эквивалентной сочетанному применению MK-0524A и симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией

подробнее

Завершено

№ ОМ-ЕРА-003

Эффективность и безопасность Эпанова® при тяжелой гипертриглицеридемии

Пациентов: 345

Организаций: 7

Исследователей: 8

РКИ №	278 от 28 июля 2011 г.
Препарат:	Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты)
Разработчик:	Омтера Фармасьютикалс, Инк
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 июля 2011 г.
Окончание:	31 марта 2012 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия
Протокол №	№ ОМ-ЕРА-003

Первичные цели этого исследования – оценить эффективность и безопасность Эпановы у 332 пациентов, страдающих тяжелой гипертриглицеридемией, определяемой по уровню триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови в пределах от ≥500 до <2000 мг/дл (от ≥5,65 ммоль/л до <22,60 ммоль/л).

подробнее