Сорока Игорь Васильевич - исследования

Завершено

№ ZTI-01-200

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование безопасности и эффективности ZTI-01 в сравнении с Пиперациллином/Тазобактамом при лечении госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Пациентов: 220

Организаций: 21

Исследователей: 21

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Efficacy of ZTI-01 (IV Fosfomycin) vs Piperacillin/Tazobactam for Treatment cUTI/AP Infections

РКИ №	487 от 14 июля 2016 г.
Препарат:	ZTI-01 (фосфомицин динатрия)
Разработчик:	Заванте Терапьютикс, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II-III
Начало:	14 июля 2016 г.
Окончание:	17 июля 2017 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Протокол №	№ ZTI-01-200

Получение доказательств того, что лечение исследуемым антибактериальным препаратом ZTI-01 является не менее успешным, чем лечение Пиперациллином/Тазобактамом, основанных на совокупной оценке эффективности лечения (клиническое излечение и микробиологическая эрадикация) в популяции пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, имевших на исходном уровне хотя бы один выделенный патоген.

подробнее

Завершено

№II-АЦ/2013

II-АЦ/2013 "Открытое сравнительное рандомизированное мультицентровое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов «Простатилен® АЦ», суппозитории ректальные (ЗАО «МБНПК «Цитомед» Россия) и «Простатилен®», суппозитории ректальные, 30 мг (ЗАО «МБНПК «Цитомед» Россия) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом и связанными с ним нарушениями эректильной и репродуктивной функций

Пациентов: 108

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	702 от 8 ноября 2013 г.
Препарат:	Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат)
Разработчик:	ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	18 ноября 2013 г.
Окончание:	18 ноября 2015 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия
Протокол №	№II-АЦ/2013

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом «Простатилен® АЦ» суппозитории ректальные, (ЗАО «МБНПК «Цитомед», Россия) в сравнении с препаратом «Простатилен®», суппозитории ректальные, 30 мг (ЗАО «МБНПК «Цитомед», Россия) при лечении хронического абактериального простатита и связанных с ним нарушений эректильной и репродуктивной функций.

подробнее

Завершено

№ I-АЦ/2012

Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата «Простатилен® АЦ» суппозитории ректальные (ЗАО «МБНПК «Цитомед» Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 10

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	593 от 24 декабря 2012 г.
Препарат:	Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат)
Разработчик:	ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	24 декабря 2012 г.
Окончание:	30 сентября 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия
Протокол №	№ I-АЦ/2012

Оценить безопасность и переносимость препарата «Простатилен® АЦ» суппозитории ректальные (ЗАО «МБНПК «Цитомед», Россия) при использовании у здоровых добровольцев.

подробнее