| РКИ № | 341 от 20 июня 2017 г. |
| Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
| Разработчик: | "Кова Ресёч Инститьют, Инк. " |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | №K-877-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек
подробнее| РКИ № | 285 от 3 августа 2011 г. |
| Препарат: | CDP3194 (Эпратузумаб) |
| Разработчик: | ЮСиБи, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №SL0012 |
Изучение безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее