| РКИ № | 245 от 10 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Хондроксид® Максимум (Глюкозамин) |
| Разработчик: | ОАО "Нижфарм" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 1 мая 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Нижфарм»), Россия, г. Нижний Новгород, 603950, ул. Салганская, д.7, Россия |
| Протокол № | № ПКИ 02-2013-ХОНДР |
Первичная цель: Оценить эффективность 4-недельной терапии препаратом Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава I-III стадии в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения. Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения при лечении пациентов с остеоартрозом коленного сустава I-III стадии.
подробнее| РКИ № | 473 от 29 октября 2012 г. |
| Препарат: | Хондроитина сульфат ( Хондроитин) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 октября 2012 г. |
| Окончание: | 28 апреля 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № ХС-М-001 |
●Оценить эффективность 6-недельной терапии препаратом Хондроитин (степень уменьшения болевого синдрома и функциональных ограничений) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо. ● Оценить переносимость терапии препаратом Хондроитин.
подробнее| РКИ № | 523 от 11 декабря 2009 г. |
| Препарат: | Хондроксид Форте |
| Разработчик: | ОАО Нижфарм |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 11 декабря 2009 г. |
| Окончание: | 20 апреля 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО ШТАДА ФармДевелопмент |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 379 от 20 августа 2008 г. |
| Препарат: | ХОНДРОКСИД® |
| Разработчик: | ОАО Нижфарм |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 20 августа 2008 г. |
| Окончание: | 1 января 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО Нижфарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 268 от 26 июля 2006 г. |
| Препарат: | АРТРА ХОНДРОИТИН |
| Разработчик: | Юнифарм Инк. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 26 июля 2006 г. |
| Окончание: | 15 июня 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Юнифарм Инк. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 177 от 28 апреля 2005 г. |
| Препарат: | ХОНДРОИТИН-ВЕРТЕ |
| Разработчик: | ЗАО ВЕРТЕКС |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 28 апреля 2005 г. |
| Окончание: | 1 января 1 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 360 от 28 сентября 2004 г. |
| Препарат: | ХОНДРОИТИН-ФЕРЕЙН (Хондроитин сульфат) |
| Разработчик: | ЗАО Брынцалов-А |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 28 сентября 2004 г. |
| Окончание: | 1 марта 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее