РКИ № | 294 от 6 мая 2013 г. |
Препарат: | Хондрогард® (Хондроитина сульфат) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 мая 2013 г. |
Окончание: | 31 января 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМ», Россия, 115432, Москва г, ул.Трофимова, дом № 2А, ~ |
Протокол № | № KI/0712-3 |
• оценить эффективность препарата «Хондрогард®», раствор для внутримышечного введения в сравнении с группой, получающей стандартную базовую терапию (наложение гипсовой повязки, назначение анальгетиков (в том числе парацетамола), но не входящих в перечень недопустимой сопутствующей терапии (см. раздел 5.2 данного протокола) по частоте формирования костной мозоли у пациентов с диагнозом закрытый перелом лучевой кости • оценить эффективность препарата «Хондрогард®», раствор для внутримышечного введения, в сравнении с группой, получающей стандартную базовую терапию (наложение гипсовой повязки, назначение анальгетиков (в том числе парацетамола), но не входящих в перечень недопустимой сопутствующей терапии (см. раздел 5.2 данного протокола) по скорости формирования костной мозоли у пациентов с диагнозом закрытый перелом лучевой кости
подробнееРКИ № | 245 от 10 апреля 2013 г. |
Препарат: | Хондроксид® Максимум (Глюкозамин) |
Разработчик: | ОАО "Нижфарм" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 апреля 2013 г. |
Окончание: | 1 мая 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Нижфарм»), Россия, г. Нижний Новгород, 603950, ул. Салганская, д.7, Россия |
Протокол № | № ПКИ 02-2013-ХОНДР |
Первичная цель: Оценить эффективность 4-недельной терапии препаратом Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава I-III стадии в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения. Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата Хондроксид® Максимум, крем для наружного применения в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения при лечении пациентов с остеоартрозом коленного сустава I-III стадии.
подробнееРКИ № | 473 от 29 октября 2012 г. |
Препарат: | Хондроитина сульфат ( Хондроитин) |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 октября 2012 г. |
Окончание: | 28 апреля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № ХС-М-001 |
●Оценить эффективность 6-недельной терапии препаратом Хондроитин (степень уменьшения болевого синдрома и функциональных ограничений) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо. ● Оценить переносимость терапии препаратом Хондроитин.
подробнееРКИ № | 523 от 11 декабря 2009 г. |
Препарат: | Хондроксид Форте |
Разработчик: | ОАО Нижфарм |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 11 декабря 2009 г. |
Окончание: | 20 апреля 2010 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ООО ШТАДА ФармДевелопмент |
Протокол № | не указано |
подробнее
РКИ № | 379 от 20 августа 2008 г. |
Препарат: | ХОНДРОКСИД® |
Разработчик: | ОАО Нижфарм |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 20 августа 2008 г. |
Окончание: | 1 января 2009 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ОАО Нижфарм |
Протокол № | не указано |
подробнее
РКИ № | 268 от 26 июля 2006 г. |
Препарат: | АРТРА ХОНДРОИТИН |
Разработчик: | Юнифарм Инк. |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 26 июля 2006 г. |
Окончание: | 15 июня 2007 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | Юнифарм Инк. |
Протокол № | не указано |
подробнее
РКИ № | 177 от 28 апреля 2005 г. |
Препарат: | ХОНДРОИТИН-ВЕРТЕ |
Разработчик: | ЗАО ВЕРТЕКС |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 28 апреля 2005 г. |
Окончание: | 1 января 1 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | не указано |
Протокол № | не указано |
подробнее
РКИ № | 360 от 28 сентября 2004 г. |
Препарат: | ХОНДРОИТИН-ФЕРЕЙН (Хондроитин сульфат) |
Разработчик: | ЗАО Брынцалов-А |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 28 сентября 2004 г. |
Окончание: | 1 марта 2005 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | не указано |
Протокол № | не указано |
подробнее