| РКИ № | 804 от 22 марта 2012 г. |
| Препарат: | BMS-734016/MDX010 (Ипилимумаб) |
| Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2012 г. |
| Окончание: | 17 октября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
| Протокол № | СА184-169 |
Сравнение общей выживаемости при монотерапии ипилимумабом в дозах 3 мг/кг и 10 мг/кг у исследуемых, ранее получавших или не получавших лечение при не подлежащей резекции меланоме стадии III или IV
подробнее| РКИ № | 805 от 22 марта 2012 г. |
| Препарат: | BMS-734016/MDX010 (Ипилимумаб) |
| Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
| Протокол № | СА184-156 |
Сравнить общую выживаемость (ОВ) пациентов, рандомизированных для получения ипилимумаба в дополнение к платине и этопозиду (группа A), с ОВ пациентов, рандомизированных для получения плацебо в дополнение к платине и этопозиду (группа B) (у пациентов с впервые диагностированным МКРЛ в распространенной стадии).
подробнее| РКИ № | 257 от 29 июня 2011 г. |
| Препарат: | Ипилимумаб (BMS-734016, MDX-010) |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани (с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия ) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
| Протокол № | СА184-104 |
Сравнить общую выживаемость (ОВ) у пациентов с IV стадией / рецидивом НМКРЛ плоскоклеточной гистологии, рандомизированных в группу терапии ипилимумабом в дополнение к паклитакселю и карбоплатину, с группой терапии плацебо в дополнение к паклитакселю и карбоплатину. Цель клинического исследования в соответствии с Законом 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием.
подробнее| РКИ № | 503 от 25 ноября 2009 г. |
| Препарат: | ИПИЛИМУМАБ (BMS-734016) |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 25 ноября 2009 г. |
| Окончание: | 18 февраля 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бристол-Майерс Сквибб Компани, ООО "Бристол-Майерс Сквибб" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 483 от 16 ноября 2009 г. |
| Препарат: | ИПИЛИМУМАБ (BMS-734016) |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 16 ноября 2009 г. |
| Окончание: | 10 июля 2014 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Бакстер Фармасьютикал Солюшонз ЛЛСи, Бристол-Майерс Сквибб, Медарекс, ООО КлинСтар Европа |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 51 от 11 февраля 2008 г. |
| Препарат: | ИПИЛИМУМАБ (BMS-734016) |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 11 февраля 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | КлинСтар Европа, ООО "Бристол-Майерс Сквибб" |
| Протокол № | не указано |
подробнее