Пропранолол - исследования

Завершено

PRN01

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анаприлин, таблетки, 40 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Анаприлин, таблетки, 40 мг (ОАО «Биосинтез», Россия)

Пациентов: 32

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	84 от 5 февраля 2016 г.
Препарат:	Анаприлин (Пропранолол)
Разработчик:	ООО "Атолл"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	8 февраля 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол №	PRN01

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих 40 мг пропранолола – таблеток, Анаприлин, производства ООО «Озон» (Россия) и таблеток Анаприлин, 40 мг, производства ОАО «Биосинтез» (Россия).

подробнее

Завершено

V00400 SB 201

Рандомизированное, контролируемое, с многократным приемом, многоцентровое, адаптивное II/III фазы исследование у грудных детей с пролиферативными детскими гемангиомами, требующими системной терапии для сравнения четырех схем приема пропранолола (1 или 3 мг/кг в день в течение 3 или 6 месяцев) и плацебо (двойное слепое)

Пациентов: 80

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	275 от 26 июля 2011 г.
Препарат:	V0400SB (Пропранолол)
Разработчик:	Пьере Фабре Дерматолоджи
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	26 июля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол №	V00400 SB 201

Определение необходимой дозировки и длительности лечения пропранололом, изучение долгосрочной эффективности и безопасности четырех схем применения пропранолола при лечении инфантильных гемангиом

подробнее