Фамотидин


Сортировать:
Завершено

№ KI/1019-2

Пациентов: 160
РКИ № 277 от 25 июня 2020 г.
Препарат: Фамотидин
Разработчик: ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: РФ
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия
Протокол № № KI/1019-2

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

подробнее
Проводится

№ FAM-III-05-2015

Пациентов: 20
РКИ № 447 от 30 июня 2016 г.
Препарат: Фамотидин
Разработчик: "Камус Фарма Лтд"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2016 г.
Окончание: 1 августа 2017 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № FAM-III-05-2015

Оценка действия препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения («Камус Фарма Лтд», Индия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия), для получения данных, подтверждающих терапевтическую эквивалентность.

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 258 от 6 июня 2008 г.
Препарат: ФАМОТИДИН
Разработчик: ЗАО "Биоком"
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 6 июня 2008 г.
Окончание: 1 марта 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: ЗАО Биоком
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 230 от 20 мая 2008 г.
Препарат: ФАМОТИДИН
Разработчик: ОАО "Фармасинтез"
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 20 мая 2008 г.
Окончание: 1 октября 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: ОАО Фармасинтез
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 155 от 18 апреля 2005 г.
Препарат: ФАМОТИДИН
Разработчик: ОАО ЮграФарм
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 18 апреля 2005 г.
Окончание: 9 февраля 2005 г.
Страна:  не указано
CRO:  не указано
Протокол №  не указано

подробнее