Упадацитиниб - исследования

Проводится

M14-533

Многоцентровое долгосрочное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности продолжения терапии препаратом Упадацитиниб (ABT-494) у пациентов с язвенным колитом

Пациентов: 60

Организаций: 15

Исследователей: 15

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Upadacitinib (ABT-494) in Participants With Ulcerative Colitis (UC)

РКИ №	751 от 25 октября 2016 г.
Препарат:	Упадацитиниб (ABT-494)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	25 октября 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2027 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол №	M14-533

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности препарата ABT-494 у пациентов с язвенным колитом

подробнее

Завершено

M14-234

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата упадацитиниб (ABT-494) в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

Пациентов: 60

Организаций: 15

Исследователей: 15

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Upadacitinib (ABT-494) for Induction and Maintenance Therapy in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC)

РКИ №	717 от 10 октября 2016 г.
Препарат:	ABT-494 (Упадацитиниб)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	КИ
Фаза:	II-III
Начало:	10 октября 2016 г.
Окончание:	31 января 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол №	M14-234

Оценка безопасности и эффективности препарата ABT-494 в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

подробнее

Завершено

M15-555

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) в виде монотерапии с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигающих адекватного ответа на метотрексат

Пациентов: 180

Организаций: 17

Исследователей: 18

^{ClinicalTrials.gov} A Study Comparing Upadacitinib (ABT-494) Monotherapy to Methotrexate (MTX) Monotherapy in Adults With Rheumatoid Arthritis (RA) Who Have an Inadequate Response to MTX (SELECT-MONOTHERAPY)

РКИ №	63 от 28 января 2016 г.
Препарат:	Упадацитиниб (ABT-494)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	28 января 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол №	M15-555

Сравнить безопасность и эффективность (объективные и субъективные клинические проявления) монотерапии препаратом ABT-494 и метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигших адекватного ответа на метотрексат.

подробнее

Завершено

М13-545

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494), применяемого один раз в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита

Пациентов: 90

Организаций: 22

Исследователей: 22

РКИ №	66 от 28 января 2016 г.
Препарат:	Упадацитиниб (ABT-494)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	28 января 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол №	М13-545

Сравнение препарата ABT-494 в виде монотерапии и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита.

подробнее