Фавипиравир - исследования

Завершено

FAV052020

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Пациентов: 210

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} Study of Favipiravir Compared to Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19

РКИ №	203 от 21 мая 2020 г.
Препарат:	АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	21 мая 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол №	FAV052020

Изучение эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее

Завершено

TL-FVP-t-01

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения

Пациентов: 230

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} Study of Efficacy and Safety of TL-FVP-t vs. SOC in Patients With Mild to Moderate COVID-19

РКИ №	201 от 20 мая 2020 г.
Препарат:	ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	20 мая 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол №	TL-FVP-t-01

Изучение эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)

подробнее

Завершено

COVID-FPR-01

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Пациентов: 540

Организаций: 46

Исследователей: 46

^{ClinicalTrials.gov} An Adaptive Study of Favipiravir Compared to Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19

РКИ №	180 от 23 апреля 2020 г.
Препарат:	Фавипиравир
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 апреля 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Протокол №	COVID-FPR-01

Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее

Завершено

T705aUS316

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность фавипиравира у взрослых пациентов с неосложнённым гриппом

Пациентов: 168

Организаций: 14

Исследователей: 14

РКИ №	755 от 16 декабря 2013 г.
Препарат:	Фавипиравир (T-705a)
Разработчик:	MDVI, LLC/ ООО МДВИ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 декабря 2013 г.
Окончание:	30 июня 2015 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	T705aUS316

Оценить клиническую эффективность фавипиравира по сравнению с плацебо при лечении взрослых пациентов, у которых подтверждено наличие гриппа.

подробнее