Фавипиравир


Сортировать:
Проводится

TL-FVP-t-02

Пациентов: 42
РКИ № 158 от 11 марта 2022 г.
Препарат: Коронавир (TL-FVP-t, Фавипиравир)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол № TL-FVP-t-02

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КОРОНАВИР (проектное название TL-FVP-t), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «Технология лекарств», Россия) и препарата Авиган, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ FAVZN-102021

Пациентов: 30
РКИ № 857 от 17 декабря 2021 г.
Препарат: Фавипиравир + Цинка глюконат
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 17 декабря 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № FAVZN-102021

Изучить фармакокинетические параметры лекарственного препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+70 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с препаратом АРЕПЛИВИР®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия). Изучить безопасность и переносимость препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+70 мг в сравнении с препаратом АРЕПЛИВИР®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия).

подробнее
Завершено

FAV-052021

Пациентов: 250
ClinicalTrials.gov Randomized Multicenter Study on the Efficacy and Safety of Favipiravir for Parenteral Administration Compared to Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19
РКИ № 440 от 11 августа 2021 г.
Препарат: АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № FAV-052021

Оценка эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Проводится

FVPV001

Пациентов: 320
РКИ № 365 от 12 июля 2021 г.
Препарат: Фавипиравир
Разработчик: ООО "АЛВИЛС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 июля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АЛВИЛС", 109316, г Москва, г Москва, проезд Остаповский, дом 5/1, строение 1, этаж 6, офис №650, Россия
Протокол № FVPV001

Изученеи не меньшей эффективности препарата Фавипиравир в сравнении с препаратом Арепливир® в терапии пациентов с COVID-19

подробнее
Завершено

FAV-012021

Пациентов: 36
РКИ № 226 от 26 апреля 2021 г.
Препарат: Фавипиравир (АРЕПЛИВИР)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 26 апреля 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № FAV-012021

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата АРЕПЛИВИР у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

CT-141020-FVPSZ

Пациентов: 220
РКИ № 153 от 22 марта 2021 г.
Препарат: Фавипиравир-СЗ (Фавипиравир)
Разработчик: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2021 г.
Окончание: 29 октября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2, строение 34, этаж 2, помещение 47, Россия
Протокол № CT-141020-FVPSZ

Оценка эффективности и безопасности препарата Фавипиравир-СЗ у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 среднетяжелого течения

подробнее
Проводится

FPR-III-04-2021

Пациентов: 200
РКИ № 125 от 4 марта 2021 г.
Препарат: Фавипиравир (Ковидолек)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия
Протокол № FPR-III-04-2021

Оценка безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК по сравнению со стандартной терапией у пациентов, госпитализированных c COVID-19

подробнее
Проводится

06-FAVI-t-CT-01

Пациентов: 316
РКИ № 726 от 28 декабря 2020 г.
Препарат: Фавипиравир
Разработчик: Акционерное общество "АЛИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия
Протокол № 06-FAVI-t-CT-01

Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

FAVPR-2020/I

Пациентов: 200
РКИ № 293 от 26 июня 2020 г.
Препарат: Фабивирин (Фавипиравир)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 июня 2020 г.
Окончание: 1 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия
Протокол № FAVPR-2020/I

Сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19».

подробнее
Завершено

FAV052020

Пациентов: 210
ClinicalTrials.gov Study of Favipiravir Compared to Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19
РКИ № 203 от 21 мая 2020 г.
Препарат: АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № FAV052020

Изучение эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее