| РКИ № | 57 от 26 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Новопрост Плюс (Экстракт простаты + Ломефлоксацин) |
| Разработчик: | ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия |
| Протокол № | № NOVOPLUS-23 |
Доказать не меньшую эффективность и сопоставимую безопасность препарата Новопрост Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) по сравнению с препаратом Витапрост® Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (АО "Нижфарм", Россия) у пациентов с хроническим бактериальным простатитом.
подробнее| РКИ № | 606 от 1 октября 2021 г. |
| Препарат: | Ломефлоксацин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № LOMEF-12032021 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Ломефлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель: АО «Фармасинтез», Россия; держатель РУ: АО «Фармасинтез», Россия), и Максаквин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель: «Серл отделение Монсанто», Франция; держатель РУ: не применимо)
подробнее| РКИ № | 291 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Ломефлоксацин |
| Разработчик: | ЗАО "Рафарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Рафарма", 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия |
| Протокол № | № 01 |
Изучение биоэквивалентности препаратов ЛОМЕФЛОКСАЦИН, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и КСЕНАКВИН, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг («Promed Exports Pvt», Индия).
подробнее| РКИ № | 138 от 2 апреля 2007 г. |
| Препарат: | ЛОМЕФЛОКСАЦИН |
| Разработчик: | ОАО "ЩВЗ"Щелковский витаминный завод |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 2 апреля 2007 г. |
| Окончание: | 1 июля 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО Щелковский витаминный завод |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 84 от 3 марта 2005 г. |
| Препарат: | Ломефлоксацин |
| Разработчик: | ОАО "Фармасинтез" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 3 марта 2005 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Русклиник |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 215 от 15 июня 2004 г. |
| Препарат: | ЛОМЕКОМБ (ломефлоксацин 200 мг, изониазид 135 мг, пиразинамид 370 мг, этамбутол 325 мг, пиридоксин 10 мг) |
| Разработчик: | ОАО "АКРИХИН" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 15 июня 2004 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2004 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО "ХФК Акрихин" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 214 от 15 июня 2004 г. |
| Препарат: | ПРОТИОКОМБ (ломефлоксацин 200 мг, протионамид 150 мг, пиразинамид 370 мг, этамбутол 325 мг, пиридоксин 10 мг) |
| Разработчик: | ОАО "АКРИХИН" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 15 июня 2004 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2004 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО "ХФК Акрихин" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 100 от 8 апреля 2004 г. |
| Препарат: | ЛЕМЕФЛОКС (Ломефлоксацин) |
| Разработчик: | Глобал Инфлюэнс, произв. Мега Интернейшнл (П) Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 8 апреля 2004 г. |
| Окончание: | 10 июня 2004 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Трансатлантик Интернейшнл |
| Протокол № | не указано |
подробнее