Ланреотид


Сортировать:
Завершено

№8-55-52030-309

Пациентов: 35
ClinicalTrials.gov Study to Determine the Maximum Tolerated Dose, Safety and Tolerability of a Single Dose of Lanreotide Prolonged Release Formulation (PRF) in Subjects With Acromegaly
РКИ № 96 от 25 февраля 2015 г.
Препарат: Ланреотид (Ланреотид пролонгированного высвобождения)
Разработчик: Ипсен Фарма САС
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 25 февраля 2015 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия
Протокол № №8-55-52030-309

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических свойств ланреотида пролонгированного высвобождения при его применении для лечения пациентов с акромегалией

подробнее
Завершено

№ 2-55-52030-730/TR321

Пациентов: 20
РКИ № 154 от 6 апреля 2011 г.
Препарат: Соматулин Депо (Ланреотид Аутогель)
Разработчик: Ипсен Фарма САС, Франция
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 апреля 2011 г.
Окончание: 31 января 2014 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Омникэа Клиникл Ресерч", Россия, 113093, Москва, 1-й Щипковский пер., 3,
Протокол № № 2-55-52030-730/TR321

Оценить эффективность инъекций Соматулин Депо / Ланреотид Аутогеля, назначенных каждые 4 недели (± 3 дня) для контроля симптомов, ассоциированных с карциноидным синдромом (диарея и/или прилив) по сравнению с плацебо

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 114 от 31 марта 2009 г.
Препарат: СОМАТУЛИН АУТОЖЕЛЬ (ЛАНРЕОТИД)
Разработчик: Ипсен Фарма Биотек
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 31 марта 2009 г.
Окончание: 31 октября 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: Ипсен Фарма
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 296 от 27 июля 2004 г.
Препарат: СОМАТУЛИН АУТОЖЕЛЬ (ЛАНРЕОТИД)
Разработчик: Бофур Ипсен Фарма
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 27 июля 2004 г.
Окончание: 1 февраля 2005 г.
Страна:  не указано
CRO: "Джени Рисерч Групп Инк."
Протокол №  не указано

подробнее