РКИ № | 285 от 4 июля 2025 г. |
Препарат: | Атенолол + Хлорталидон |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 июля 2025 г. |
Окончание: | 3 февраля 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, Тюменская обл., г Тюмень, тракт 7-ой км Велижанского тракта, дом 2, Россия |
Протокол № | AtenCtd-BE-2023 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атенолол + Хлорталидон в сравнении с референтными препаратами с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 517 от 25 июля 2016 г. |
Препарат: | ДикардПлюс (Хлорталидон) |
Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
Протокол № | № CTD-AH-III |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом ДикардПлюс таблетки 25 мг в сравнении с терапией препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени.
подробнее