Лутропин альфа - исследования

Прекращено

EMR 200061-005

Рандомизированное, контролируемое, простое слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препаратов Перговерис® (фоллитропин альфа и лутропин альфа) и ГОНАЛ-ф® (фоллитропин альфа), вводимых для стимуляции развития множественных фолликулов как часть курса лечения при проведении программы вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с недостаточным ответом яичников, согласно критериям Европейского общества репродукции человека и эмбриологии

Пациентов: 17

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	153 от 27 марта 2014 г.
Препарат:	Перговерис® (фоллитропин альфа + лутропин альфа)
Разработчик:	Мерк КГаА
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	27 марта 2014 г.
Окончание:	30 августа 2015 г.
Страна:	Германия
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол №	EMR 200061-005

Первичной целью исследования является демонстрация превосходства Перговериса® по сравнению с ГОНАЛ-ф® у пациенток со слабым ответом яичников (СОЯ), определенным согласно модифицированным критериям Европейского общества репродукции человека и эмбриологии (ESHRE).

подробнее

Завершено

EMR 200061-504

Многоцентровое международное рандомизированное открытое исследование фазы IIIB с целью сравнить эффективность и безопасность стимуляции яичников препаратом гонал-Ф (GONAL-f®) с 1-го по 5-й день при последующем приеме препарата перговерис (Pergoveris®) начиная с 6-го дня и при приеме препарата перговерис (Pergoveris®) начиная с 1-го дня у женщин в возрасте от 36 до 40 лет, которые проходят лечение с применением вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)

Пациентов: 40

Организаций: 2

Исследователей: 2

^{ClinicalTrials.gov} PERgoveriS In Stratified Treatment for Assisted Reproductive Technique

РКИ №	253 от 27 июня 2011 г.
Препарат:	Перговерис (Фоллитропин альфа + лутропин альфа)
Разработчик:	Компания «Мерк Сероно С.А.» , Швейцария (Merck Serono S.A., Switzerland)
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	27 июня 2011 г.
Окончание:	30 октября 2012 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO "Экрон Акунова", 143402 РФ Московская область, г.Красногорск, улица Жуковского, 6, Россия
Протокол №	EMR 200061-504

Выработка данных по профилю овариальной стимуляции, которые были получены при приеме препарата перговерис в 1-й день стимуляции, либо на 6-й день стимуляции у пациенток в возрасте от 36 до 40 лет (включительно) при применении ВРТ.

подробнее