Сульбактам

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№CS2514-2017-0004

CS2514-2017-0004 "Рандомизированное исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 для внутривенного введения в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus

Пациентов: 130
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous Sulbactam-ETX2514 in the Treatment of Patients With Infections Caused by Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus Complex
РКИ № 359 от 3 июля 2019 г.
Препарат: ETX2514SUL (ETX2514 + Сульбактам натрия)
Разработчик: Энтезис Терапьютикс, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия
Протокол № №CS2514-2017-0004

Оценка эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus

подробнее
Завершено

№ CS2514-2017-0003

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности комбинации Сульбактама и ETX2514 для внутривенного введения у госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 606 от 22 ноября 2017 г.
Препарат: ETX2514 + сульбактам натрия (ETX2514SUL)
Разработчик: Энтезис Терапьютикс, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 ноября 2017 г.
Окончание: 30 ноября 2018 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Протокол № № CS2514-2017-0003

Оценка безопасности и эффективности комбинации Сульбактама и ETX2514 у госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

подробнее
Завершено

№ AS-1/16092015

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ампициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО «Фармасинтез», Россия и препарата Сультасин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО «Синтез», Россия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Пациентов: 120
Организаций: 11
Исследователей: 10
РКИ № 51 от 25 января 2016 г.
Препарат: Ампициллин + Сульбактам
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 1 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № AS-1/16092015

Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препаратов Ампициллин+Сульбактам и Сультасин у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.

подробнее
Завершено

№ CEF-1/09092012

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефоперазон+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г+1г производства СКФК Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко. Лтд, (Китай) и препарата Сульперазон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г (1г+1г) производства Пфайзер Илачлари Лтд., Сти. (Турция) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Пациентов: 100
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 638 от 8 октября 2013 г.
Препарат: Цефоперазон + Сульбактам
Разработчик: ООО"АЛВИЛС"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 октября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № CEF-1/09092012

Изучить эффективность и безопасность применения препарата Цефоперазон+сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г+1г производства СКФК Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко. Лтд, (Китай) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией, требующих внутривенного введения препарата.

подробнее