Дезоксирибонуклеат натрия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ DRLN-18-01

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов

Пациентов: 414
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 67 от 18 февраля 2020 г.
Препарат: Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)
Разработчик: Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 18 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭВЕРЕСТ", 117133, г Москва, г Москва, ул Академика Варги, дом 8 корпус 1 кв. 308, Россия
Протокол № № DRLN-18-01

Подбор дозы и режима применения препарата Дерилон® в терапии цервицитов и вульвовагинитов

подробнее
Приостановлено

ДК-18 ДК-18 ДК-18 №ДК-18

Мультицентровое проспективное двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Деринат®, раствор для наружного и местного применения 0.25% при острых респираторных инфекциях у детей

Пациентов: 278
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Multicenter Study to Evaluate Efficacy, Tolerability, Safety of Derinat
РКИ № 578 от 4 октября 2019 г.
Препарат: Деринат® (Дезоксирибонуклеат натрия)
Разработчик: Общество с Ограниченной Ответственностью "ФармПак"
Тип: ПКИ
Фаза: III-IV
Начало: 4 октября 2019 г.
Окончание: 22 апреля 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭВЕРЕСТ", 117133, г Москва, г Москва, ул Академика Варги, дом 8корпус 1кв. 308, Россия
Протокол № ДК-18 ДК-18 ДК-18 №ДК-18

Изучение клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Деринат® при острых респираторных инфекциях у детей

подробнее
Завершено

№ УГВ-I-01/2017

Реактогенность, безопасность и иммуногенность рекомбинантной универсальной гриппозной вакцины Унифлю у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

Пациентов: 75
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 195 от 27 апреля 2018 г.
Препарат: Унифлю (рекомбинантная универсальная гриппозная вакцина; рекомбинантный белок НВс-4М2h + деринат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ВиЭй Фарма»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ВиЭй Фарма», 197350, г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, дом 74, литера А, офис 33, ~
Протокол № № УГВ-I-01/2017

Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины Унифлю двух уровней доз при двукратном внутримышечном применении у здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

325/33-1

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 311 от 29 июля 2009 г.
Препарат: ДЕРИНАТ
Разработчик: ЗАО ФП ТЕХНОМЕДСЕРВИС
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 29 июля 2009 г.
Окончание: 31 декабря 2010 г.
Страна:  не указано
CRO: ЗАО ФП ТЕХНОМЕДСЕРВИС
Протокол №  не указано

подробнее