| РКИ № | 535 от 21 августа 2013 г. |
| Препарат: | Талинда (мебеверин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 августа 2013 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | Протокол № 07/12 от 28.12.12 |
Первичной целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Талинда, капсулы пролонгированного действия, 200 мг, производства ОАО «ВЕРОФАРМ», Россия, и Дюспаталин, капсулы пролонгированного действия, 200 мг, производства Эбботт Хелскеа САС, Франция.
подробнее| РКИ № | 143 от 4 марта 2013 г. |
| Препарат: | Веремед® (Мебеверин) |
| Разработчик: | ООО "Фармактивы" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
| Протокол № | R/1011-5 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов мебеверина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности исследуемого препарата и препарата сравнения.
подробнее| РКИ № | 497 от 27 ноября 2007 г. |
| Препарат: | СПАРЕКС МВ |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 27 ноября 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Канонфарма продакшн |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 373 от 6 октября 2006 г. |
| Препарат: | ДЮТАН |
| Разработчик: | ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 6 октября 2006 г. |
| Окончание: | 4 мая 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Русклиник |
| Протокол № | не указано |
подробнее