Дифенгидрамина гидрохлорид

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

MELISAN-002-02/2018

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Мелисан®, капли назальные (ООО «Славянская аптека», Россия) в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

Пациентов: 126
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 502 от 27 сентября 2018 г.
Препарат: Мелисан® (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 сентября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~
Протокол № MELISAN-002-02/2018

Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата Мелисан® в сравнении с препаратом Нафтизин® в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

подробнее
Проводится

MELISAN-001-02/2017

Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Мелисан®, капли назальные (цинка сульфат 10,0 мг + дифенгидрамина гидрохлорида 10,0 мг + нафазолина гидрохлорид 10,0 мг) производства ООО «Славянская аптека», Россия при интраназальном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 21
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 592 от 14 ноября 2017 г.
Препарат: Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 14 ноября 2017 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~
Протокол № MELISAN-001-02/2017

Изучение безопасности и переносимости препарата Мелисан® при интраназальном применении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

PHS-CN/02/R01-16

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое с активным контролем исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CN/02, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и препарата Валемидин®, капли для приема внутрь спиртовые (ООО «Фармамед», Россия) у пациентов с неврастенией изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

Пациентов: 200
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 60 от 3 февраля 2017 г.
Препарат: PHS-CN/02 (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы настойка + Этилбромизовалерианат + Дифенгидрамина гидрохлорид)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № PHS-CN/02/R01-16

Оценить эффективность, безопасность и фармакокинетику препарата PHS-CN/02 по сравнению с плацебо и препаратом Валемидин у пациентов с неврастенией

подробнее