| РКИ № | 80 от 5 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Рамиприл |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2013 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | № 11082012-RAM-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Рамиприл таблетки 10 мг (ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия).
подробнее| РКИ № | 272 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Рамиприл |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 14 августа 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
| Протокол № | № 11012012-RAM-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Рамиприл таблетки, 10 мг, производства ОАО "Синтез", Россия, и Тритаце® таблетки, 10 мг, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия
подробнее| РКИ № | 217 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Рамиприл |
| Разработчик: | ЗАО «Биоком» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 30082011-RAM-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Рамиприл таблетки 10 мг (ЗАО «Биоком», Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг («Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия, произведено «Санофи-Авентис С.п.А.», Италия).
подробнее| РКИ № | 544 от 7 декабря 2011 г. |
| Препарат: | (Рамиприл, Рамиприл) |
| Разработчик: | ЗАО «Северная звезда» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 7 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 27 октября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № Протокол № 22042011-RAM-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Рамиприл таблетки 10 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия).
подробнее| РКИ № | 429 от 18 октября 2011 г. |
| Препарат: | Рамиприл |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 18 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 005 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Рамиприл», таблетки 10 мг (ЗАО «КАНОНФАРМА ПРОДАКШН» (Россия) и «Тритаце», таблетки 10 мг («Санофи-Авентис С.п.А.», (Италия).
подробнее| РКИ № | 307 от 12 августа 2011 г. |
| Препарат: | ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС (Индапамид + Рамиприл) |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № версия 2.0 от 16.04.2010 |
Оценить эффективность и безопасность препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени
подробнее| РКИ № | 12 от 17 января 2008 г. |
| Препарат: | ДИЛАПРЕЛ |
| Разработчик: | ЗАО ВЕРТЕКС |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 17 января 2008 г. |
| Окончание: | 31 октября 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Вертекс |
| Протокол № | не указано |
подробнее