Рамиприл


Сортировать:
Проводится

LERC-RAM-2021

Пациентов: 80
РКИ № 471 от 29 июля 2022 г.
Препарат: Лерканидипин + Рамиприл
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 29 июля 2022 г.
Окончание: 2 марта 2026 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № LERC-RAM-2021

Оценка сравнительной фармакокинетики комбинированного препарата Лерканидипин + Рамиприл и комбинации двух монокомпонентных препаратов Занидип®-Рекордати и Тритаце® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

RMP-FT-2022

Пациентов: 90
ClinicalTrials.gov Bioequivalence Study of Two Formulations of Tablets Ramipril 10 mg in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions
РКИ № 304 от 22 апреля 2022 г.
Препарат: Рамиприл
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 апреля 2022 г.
Окончание: 1 августа 2023 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия
Протокол № RMP-FT-2022

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Рамиприл (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь), таблетки 10 мг и Тритаце® (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), таблетки 10 мг после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Проводится

RMPRL-06/2021

Пациентов: 40
РКИ № 46 от 1 февраля 2022 г.
Препарат: Рамиприл
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № RMPRL-06/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл и Тритаце® у здоровых добровольцев

подробнее
Пациентов: 40
РКИ № 56 от 5 февраля 2019 г.
Препарат: Рамиприл
Разработчик: ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 февраля 2019 г.
Окончание: 31 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № № КИ 003-2018 Версия 1.0 от 15 октября 2018г

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата РАМИПРИЛ в сравнении с зарегистрированным лекарственным препаратом Тритаце®

подробнее
Завершено

DRL_RUS/MDR/KCT/2014/RAML

Пациентов: 70
РКИ № 156 от 3 марта 2016 г.
Препарат: Амлодипин + Рамиприл
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2016 г.
Окончание: 31 мая 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № DRL_RUS/MDR/KCT/2014/RAML

Оценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Амлодипин + Рамиприл и препарата Эгипрес®

подробнее
Пациентов: 88
РКИ № 147 от 1 марта 2016 г.
Препарат: Триномия® (Ацетилсалициловая кислота + Аторвастатин + Рамиприл)
Разработчик: Феррер Интернасьональ
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Испания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~
Протокол № 518/15, версия 3.0 от 22 декабря 2015 г.

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности двух препаратов: Триномии® - комбинированного препарата компании Ferrer (Феррер), одна капсула которого содержит фиксированные дозы аторвастатина 20 мг, рамиприла 10 мг и ацетилсалициловой кислоты 100 мг и трех референсных препаратов Тритаце (рамиприл) 10 мг компании Санофи-Авентис, Липримар (аторвастатин) 20 мг компании Пфайзер и Аспирина Н (ацетилсалициловая кислота) 100 мг компании Байер.

подробнее
Завершено

RAM-1/14012015

Пациентов: 30
РКИ № 355 от 2 июля 2015 г.
Препарат: Рамиприл
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 июля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № RAM-1/14012015

Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Рамиприл, таблетки 10 мг, производства ООО «Озон», Россия и Тритаце®, таблетки 10 мг, производства «Санофи-Авентис С.п.А.» Италия

подробнее
Завершено

20042014-RamNL-001

Пациентов: 50
РКИ № 620 от 10 ноября 2014 г.
Препарат: Рамиприл-Нанолек (Рамиприл)
Разработчик: ООО "Фармацевт"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 ноября 2014 г.
Окончание: 31 марта 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~
Протокол № 20042014-RamNL-001

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата РАМИПРИЛ-НАНОЛЕК таблетки 10 мг (ООО «Фармацевт», Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)

подробнее
Проводится

КИ 0042-2013-3255

Пациентов: 60
РКИ № 316 от 10 июня 2014 г.
Препарат: Дилапрел (Рамиприл)
Разработчик: ЗАО "ВЕРТЕКС"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 июля 2014 г.
Окончание: 31 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № КИ 0042-2013-3255

Оценить в открытом рандомизированном перекрестном клиническом исследовании терапевтическую эквивалентность исследуемого препарата Дилапрел капсулы (ЗАО «Вертекс», Россия) и препарата сравнения Тритаце таблетки («Санофи Авентис», Германия) у больных с эссенциальной гипертензией

подробнее
Завершено

Р/Р-02

Пациентов: 54
РКИ № 165 от 11 марта 2013 г.
Препарат: Рамепресс® (Рамиприл)
Разработчик: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 апреля 2013 г.
Окончание: 14 апреля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № Р/Р-02

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамепресс®, таблетки 10 мг (ОАО «АКРИХИН», Россия) и Тритаце®, таблетки 10 мг («Санофи-Авентис С.п.А.», Италия) с участием здоровых добровольцев

подробнее