Инаволисиб - исследования

Прекращено

WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051 WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051 №WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051

WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051 "Открытое многоцентровое платформенное исследование второй фазы по оценке эффективности и безопасности терапии, определяемой биомаркерами, у пациентов с персистирующими или рецидивирующими редкими эпителиальными опухолями яичников

Пациентов: 64

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	268 от 31 мая 2021 г.
Препарат:	1. RO5541267, 2. RO7113755, GDC-0077 + 1. RO4876646, 2. RO7197597, GDC-9545 + RO5304020 + RO5532961, GDC-0068, G-035608 + RO5514041, GDC-0973 (1. Атезолизумаб, 2. Инаволисиб + 1. Бевацизумаб, 2. Гиредестрант + Трастузумаб эмтанзин + Ипатасертиб + Кобиметиниб, 1. Тецентрик, 2. - + 1. Авастин, 2. - + Кадсила + Ипатасертиб + Котеллик)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	31 мая 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051 WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051 №WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051

Оценка эффективности и безопасности терапии у пациентов с редкими эпителиальными опухолями яичников

подробнее

Проводится

WO41554

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Инаволисиб в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы

Пациентов: 300

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib + Palbociclib + Fulvestrant vs Placebo + Palbociclib + Fulvestrant in Participants With PIK3CA-Mutant, Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative, Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

РКИ №	41 от 3 февраля 2020 г.
Препарат:	RO7113755 (Инаволисиб, Инаволисиб)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	3 февраля 2020 г.
Окончание:	13 мая 2028 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	WO41554

Оценка эффективности и безопасности препарата GDC-0077 в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы

подробнее