Левоцетиризин


Сортировать:
Завершено

DRL_RUS/MDR/KCT/2014/LCZN

Пациентов: 32
РКИ № 440 от 13 августа 2015 г.
Препарат: Левоцетиризин
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2015 г.
Окончание: 31 мая 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № DRL_RUS/MDR/KCT/2014/LCZN

Установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами (Оценка сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства «ЮСБ Фаршим С.А.» (Швейцария).

подробнее
Пациентов: 24
РКИ № 731 от 25 ноября 2013 г.
Препарат: Левоцетиризин
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 января 2014 г.
Окончание: 17 марта 2014 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № № 01 Версия 1.0 от 15 мая 2012 г.

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг(Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и КСИЗАЛ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария).

подробнее
Завершено

№23112010-LEV-001

Пациентов: 24
РКИ № 323 от 22 августа 2011 г.
Препарат: Эльцет (Левоцетиризин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 22 августа 2011 г.
Окончание: 30 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № №23112010-LEV-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов левоцетиризина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 17 от 18 января 2008 г.
Препарат: КСИЗАЛ
Разработчик: ЮСБ Фаршим СА
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 1 февраля 2008 г.
Окончание: 31 января 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: ЮСБ, ЮСБ Фаршим СА
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 440 от 17 ноября 2006 г.
Препарат: КСИЗАЛ
Разработчик: ЮСБ Фаршим СА
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 17 ноября 2006 г.
Окончание: 10 сентября 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: ЮСБ
Протокол №  не указано

подробнее