| РКИ № | 541 от 14 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Рифампицин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | RIFPMC-2021 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Рифампицин, капсулы 300 мг (АО «Фармасинтез», Россия), и Rifadin капсулы 300 мг (Sanofi Aventis, Франция)
подробнее| РКИ № | 66 от 1 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Рифампицин-Ферейн® (Рифампицин) |
| Разработчик: | ЗАО "Брынцалов-А" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 31 августа 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ММС", 119590, Россия, Москва, ул. Улофа Пальме, д. 1, пом. 1007, ~ |
| Протокол № | 2012-RFP-005 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Рифампицин-Ферейн®, капсулы, 150 мг, производства ЗАО "Брынцалов-А", Россия и Рифампицин, капсулы 150 мг, производства ОАО «ФАРМАСИНТЕЗ», Россия
подробнее| РКИ № | 638 от 17 января 2012 г. |
| Препарат: | (Рифампицин, Рифампицин-Ферейн®) |
| Разработчик: | ЗАО "БРЫНЦАЛОВ-А" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 января 2012 г. |
| Окончание: | 8 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | 08082011-RIFF-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Рифампицин-Ферейн® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг ЗАО "БРЫНЦАЛОВ-А", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с лекарственным препаратом Эремфат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг Фатол Арцнаймиттель ГмбХ, Германия (препарат сравнения) в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания
подробнее| РКИ № | 467 от 29 ноября 2004 г. |
| Препарат: | ИЗОКОМБ(изониазид 60 мг, рифампицин 120 мг, пиразинамид 300 мг, этамбутол 225 мг, пиридоксин 20 мг) |
| Разработчик: | ОАО "АКРИХИН" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 29 ноября 2004 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее