Лоратадин


Сортировать:
Проводится

LOR001-23

Пациентов: 32
РКИ № 25 от 29 января 2024 г.
Препарат: Лоратадин
Разработчик: ООО "РИФ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 января 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № LOR001-23

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Лоратадин, таблетки 10 мг (ООО «РИФ», Россия) в сравнении с препаратом Кларитин, таблетки, 10 мг (Байер Биттерфельд, ГмбХ, Германия) после однократного приема.

подробнее
Проводится

LOR001-22

Пациентов: 32
РКИ № 244 от 25 апреля 2023 г.
Препарат: Лоратадин
Разработчик: ООО "ИМТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭЮЦ Клиник", 109147, г Москва, г Москва, ул Таганская, дом 3, помещение 1, комната 4, Россия
Протокол № LOR001-22

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Лоратадин, таблетки-лиофилизат 10 мг (ООО «ИМТ», Россия) и препарата Claritin Reditabs, таблетки, диспрегируемые в полости рта 10 мг (Bayer AG, Германия) после однократного приема.

подробнее
Проводится

LORATADINE-12/2020

Пациентов: 40
РКИ № 428 от 5 августа 2021 г.
Препарат: Лоратадин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № LORATADINE-12/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин и Кларитин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

LRTD-02

Пациентов: 22
РКИ № 71 от 12 февраля 2015 г.
Препарат: Лоратадин - ЭКО (Лоратадин)
Разработчик: ЗАО "ЭКОлаб"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 марта 2015 г.
Окончание: 7 сентября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Протокол № LRTD-02

Целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин - ЭКО, сироп 1 мг/мл, содержащего Лоратадин, производства ЗАО «ЭКОлаб», Россия и референтного препарата – Кларитин сироп 1 мг/мл, также содержащего Лоратадин фирмы «Шеринг-Плау Лабо Н. В.», Бельгия

подробнее
Проводится

001

Пациентов: 20
РКИ № 248 от 11 апреля 2013 г.
Препарат: Лоратадин - ЭКО (Лоратадин)
Разработчик: ЗАО "ЭКОлаб"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2013 г.
Окончание: 15 июля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Протокол № 001

Пройти исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин-ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО "ЭКОлаб"и Кларитин сироп 1 мг/мл, производства "Шеринг-Плау Лабо Н. В.", Бельгия"

подробнее
Проводится

№14022011-LOR-001

Пациентов: 24
РКИ № 741 от 27 февраля 2012 г.
Препарат: Лоратадин (Лоратадин, Лоратадин)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 15 марта 2012 г.
Окончание: 26 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия
Протокол № №14022011-LOR-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО "Синтез", Россия) и Кларитин® таблетки 10 мг ("Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия)

подробнее
Проводится

Протокол № RU10/10

Пациентов: 60
РКИ № 406 от 11 октября 2011 г.
Препарат: Лоратадин
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 11 октября 2011 г.
Окончание: 15 сентября 2012 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27
Протокол № Протокол № RU10/10

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с аллергическими зудя-щими дерматозами и/или крапивницей

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 309 от 30 июля 2007 г.
Препарат: ЛОРАТАДИН
Разработчик: ООО РОЗФАРМ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 30 июля 2007 г.
Окончание: 31 декабря 2007 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО РОЗФАРМ
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 236 от 19 июня 2007 г.
Препарат: ЛОРАТАДИН
Разработчик: ООО РОЗФАРМ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 19 июня 2007 г.
Окончание: 31 декабря 2007 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО РОЗФАРМ
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 390 от 16 октября 2006 г.
Препарат: ЛОРАТАДИН
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Озон"
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 16 октября 2006 г.
Окончание: 30 сентября 2007 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО Озон
Протокол №  не указано

подробнее