| РКИ № | 477 от 15 октября 2024 г. |
| Препарат: | Лоратадин |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2024 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, Самарская обл., г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | КИ 003-2024 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов ЛОРАТАДИН, таблетки, 10 мг, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Кларитин, таблетки, 10 мг, Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария
подробнее| РКИ № | 25 от 29 января 2024 г. |
| Препарат: | Лоратадин |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 января 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | № LOR001-23 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Лоратадин, таблетки 10 мг (ООО «РИФ», Россия) в сравнении с препаратом Кларитин, таблетки, 10 мг (Байер Биттерфельд, ГмбХ, Германия) после однократного приема.
подробнее| РКИ № | 244 от 25 апреля 2023 г. |
| Препарат: | Лоратадин |
| Разработчик: | ООО "ИМТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 апреля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭЮЦ Клиник", 109147, г Москва, г Москва, ул Таганская, дом 3, помещение 1, комната 4, Россия |
| Протокол № | № LOR001-22 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Лоратадин, таблетки-лиофилизат 10 мг (ООО «ИМТ», Россия) и препарата Claritin Reditabs, таблетки, диспрегируемые в полости рта 10 мг (Bayer AG, Германия) после однократного приема.
подробнее| РКИ № | 428 от 5 августа 2021 г. |
| Препарат: | Лоратадин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № LORATADINE-12/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин и Кларитин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 71 от 12 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Лоратадин - ЭКО (Лоратадин) |
| Разработчик: | ЗАО "ЭКОлаб" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 марта 2015 г. |
| Окончание: | 7 сентября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия |
| Протокол № | № LRTD-02 |
Целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин - ЭКО, сироп 1 мг/мл, содержащего Лоратадин, производства ЗАО «ЭКОлаб», Россия и референтного препарата – Кларитин сироп 1 мг/мл, также содержащего Лоратадин фирмы «Шеринг-Плау Лабо Н. В.», Бельгия
подробнее| РКИ № | 248 от 11 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Лоратадин - ЭКО (Лоратадин) |
| Разработчик: | ЗАО "ЭКОлаб" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 15 июля 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия |
| Протокол № | № 001 |
Пройти исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин-ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО "ЭКОлаб"и Кларитин сироп 1 мг/мл, производства "Шеринг-Плау Лабо Н. В.", Бельгия"
подробнее| РКИ № | 741 от 27 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Лоратадин (Лоратадин, Лоратадин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 марта 2012 г. |
| Окончание: | 26 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
| Протокол № | № №14022011-LOR-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО "Синтез", Россия) и Кларитин® таблетки 10 мг ("Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия)
подробнее| РКИ № | 406 от 11 октября 2011 г. |
| Препарат: | Лоратадин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 октября 2011 г. |
| Окончание: | 15 сентября 2012 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27 |
| Протокол № | RU10/10 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с аллергическими зудя-щими дерматозами и/или крапивницей
подробнее| РКИ № | 309 от 30 июля 2007 г. |
| Препарат: | ЛОРАТАДИН |
| Разработчик: | ООО РОЗФАРМ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 30 июля 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО РОЗФАРМ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 236 от 19 июня 2007 г. |
| Препарат: | ЛОРАТАДИН |
| Разработчик: | ООО РОЗФАРМ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 июня 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО РОЗФАРМ |
| Протокол № | не указано |
подробнее