Рупатадин


Сортировать:
Проводится

RUPTD-BE-2024

Пациентов: 42
РКИ № 585 от 10 декабря 2024 г.
Препарат: Рупадокс® (Рупатадин)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 декабря 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия
Протокол № RUPTD-BE-2024

Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого лекарственного препарата Рупадокс®, таблетки, 10 мг (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) с референтным лекарственным препаратом Рупафин®, таблетки, 10 мг (Ноукор Хелс С.А., Испания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.

подробнее
Проводится

№ RU-1/07032018

Пациентов: 68
РКИ № 226 от 29 апреля 2019 г.
Препарат: Рупатадин
Разработчик: Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью "Кадила Фармасютикалз Лимитед", 119571 г. Москва, Ленинский проспект, д 148, офис 205-206, Россия
Протокол № № RU-1/07032018

Изучение биоэквивалентности препаратов Рупатадин и Рупафин® с участием здоровых добровольцев

подробнее