Рупатадин


Сортировать:
Проводится

№ RU-1/07032018

Пациентов: 68
РКИ № 226 от 29 апреля 2019 г.
Препарат: Рупатадин
Разработчик: Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью "Кадила Фармасютикалз Лимитед", 119571 г. Москва, Ленинский проспект, д 148, офис 205-206, Россия
Протокол № № RU-1/07032018

Изучение биоэквивалентности препаратов Рупатадин и Рупафин® с участием здоровых добровольцев

подробнее