Интерферон альфа-2b


Сортировать:
Завершено

№ ГРИ-I-01-0622

Пациентов: 36
РКИ № 456 от 23 августа 2023 г.
Препарат: Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2б)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 23 августа 2023 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Центр клинических исследований, 197022, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, Литер Д, офис 618, Россия, ,
Протокол № № ГРИ-I-01-0622

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Гриппферон® форте, капли для ингаляций, 10 млн МЕ/мл, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет.

подробнее
Проводится

№ 06-2021

Пациентов: 240
РКИ № 1 от 10 января 2022 г.
Препарат: Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b)
Разработчик: ООО "ФЕРОН"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 10 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФЕРОН", 125424, г Москва, г Москва, ш Волоколамское , дом 73, эт. 6 п. 1 к. 46 оф. 602, Россия
Протокол № № 06-2021

Оценка эффективности и безопасности препарата Виферон® у детей с коронавирусной инфекцией

подробнее
Проводится

№ 05-2021

Пациентов: 240
РКИ № 905 от 29 декабря 2021 г.
Препарат: Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b)
Разработчик: ООО "ФЕРОН"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 29 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФЕРОН", 125424, г Москва, г Москва, ш Волоколамское , дом 73, эт. 6 п. 1 к. 46 оф. 602, Россия
Протокол № № 05-2021

Оценка эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН® у взрослых с коронавирусной инфекцией (COVID-19)

подробнее
Завершено

№INF-u-CT-01

Пациентов: 350
РКИ № 620 от 25 октября 2019 г.
Препарат: Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Разработчик: Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 октября 2019 г.
Окончание: 15 марта 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия
Протокол № №INF-u-CT-01

Оценка эффективности и безопасности препарата Бинноферон

подробнее
Пациентов: 15
РКИ № 857 от 13 декабря 2016 г.
Препарат: Оксатаферон-ЛИПИНТ® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Разработчик: АО "Вектор-Медика"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 15 января 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Вектор-Медика", 630099, г. Новосибирск, ул. Максима Горького, д. 17а, Россия
Протокол № № ОКСАТАФЕРОН-ИРЧ/Д-001/16

Оценить безопасность и переносимость препарата Оксатаферон-ЛИПИНТ®, вагинальные капсулы 500 000 МЕ в группе здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ 02-2015

Пациентов: 160
РКИ № 341 от 18 мая 2016 г.
Препарат: ВИФЕРОН® (интерферон альфа-2b)
Разработчик: ООО "ФЕРОН"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Протокол № № 02-2015

Изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ в комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита

подробнее
Завершено

№ 04-2014

Пациентов: 54
РКИ № 321 от 19 июня 2015 г.
Препарат: Виферон (Интерферон альфа-2b)
Разработчик: ООО "ФЕРОН"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 19 июня 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Протокол № № 04-2014

Целью настоящего исследования является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b 150 000МЕ, 1 000 000МЕ и 3 000 000 МЕ), у здоровых добровольцев, при ректальном введении. 1. Изучение безопасности и переносимости препарата (путем изучения его влияниния на жизненно-важные показатели у здоровых добровольцев (систолическое и диастолическое артериальное давление, частота сердечных сокращений, частота дыхания, температура тела, гематологические и биохимические показатели). 2. Изучение фармакокинетики препарата у здоровых добровольцев (путем определения концентра-ции интерферона альфа иммуноферментным методом) 3. Изучение фармакодинамики препарата у здоровых добровольцев (путем определения концентрации неоптерина иммуноферментным методом)

подробнее
Завершено

№ 01-2015

Пациентов: 140
РКИ № 212 от 28 апреля 2015 г.
Препарат: Виферон® (Интерферон альфа-2-бета)
Разработчик: ООО "ФЕРОН"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 28 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Протокол № № 01-2015

Исследование проводится с целью изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ по новому показанию: в комплексной терапии хронического бактериального простатита.

подробнее
Проводится

№ 2Р-ИФН/100-05-2014

Пациентов: 140
РКИ № 692 от 3 декабря 2014 г.
Препарат: Интерфераль® (Интерферон альфа-2b)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 3 декабря 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д.7, Россия
Протокол № № 2Р-ИФН/100-05-2014

Оценка безопасности и эффективности препарата на основе интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного «Интерфераль®», аэрозоль для местного применения 100 000 МЕ [для детей], при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 6 до 17 лет включительно

подробнее
Завершено

№ BIN-10-2013

Пациентов: 225
РКИ № 281 от 26 мая 2014 г.
Препарат: Бинноферон альфа™ (Интерферон альфа-2b)
Разработчик: ЗАО "Биннофарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 мая 2014 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биннофарм", 124460, Москва, г. Зеленоград, проезд Западный 4-й, д. 3, стр. 1, Россия
Протокол № № BIN-10-2013

Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Бинноферон альфатм (ЗАО «Биннофарм», Россия) и Интрон® А (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) в составе комбинированной противовирусной терапии у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС), ранее не получавших лечения

подробнее