| РКИ № | 497 от 25 октября 2024 г. |
| Препарат: | Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2b) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 1 сентября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Автономная некоммерческая организация "Центр клинических исследований", 197022, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, Литер Д, офис 618, Россия |
| Протокол № | ГРИ-II/III-04-0624 |
Изучить безопасность, переносимость и терапевтическую эффективность препарата Гриппферон® форте, капли для ингаляций, 10 млн МЕ/мл у амбулаторных пациентов в возрасте 18-65 лет с диагнозом грипп, COVID-19 или другие ОРВИ по сравнению с Плацебо на фоне этиотропной и симптоматической терапии
подробнее| РКИ № | 456 от 23 августа 2023 г. |
| Препарат: | Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2б) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 23 августа 2023 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Центр клинических исследований, 197022, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, Литер Д, офис 618, Россия, , |
| Протокол № | № ГРИ-I-01-0622 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Гриппферон® форте, капли для ингаляций, 10 млн МЕ/мл, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 1 от 10 января 2022 г. |
| Препарат: | Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 января 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", 125424, г Москва, г Москва, ш Волоколамское , дом 73, эт. 6 п. 1 к. 46 оф. 602, Россия |
| Протокол № | № 06-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Виферон® у детей с коронавирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 905 от 29 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", 125424, г Москва, г Москва, ш Волоколамское , дом 73, эт. 6 п. 1 к. 46 оф. 602, Россия |
| Протокол № | № 05-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН® у взрослых с коронавирусной инфекцией (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 620 от 25 октября 2019 г. |
| Препарат: | Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 15 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | №INF-u-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бинноферон
подробнее| РКИ № | 857 от 13 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Оксатаферон-ЛИПИНТ® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | АО "Вектор-Медика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вектор-Медика", 630099, г. Новосибирск, ул. Максима Горького, д. 17а, Россия |
| Протокол № | № ОКСАТАФЕРОН-ИРЧ/Д-001/16 |
Оценить безопасность и переносимость препарата Оксатаферон-ЛИПИНТ®, вагинальные капсулы 500 000 МЕ в группе здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 341 от 18 мая 2016 г. |
| Препарат: | ВИФЕРОН® (интерферон альфа-2b) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 мая 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
| Протокол № | № 02-2015 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ в комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита
подробнее| РКИ № | 321 от 19 июня 2015 г. |
| Препарат: | Виферон (Интерферон альфа-2b) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
| Протокол № | № 04-2014 |
Целью настоящего исследования является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b 150 000МЕ, 1 000 000МЕ и 3 000 000 МЕ), у здоровых добровольцев, при ректальном введении. 1. Изучение безопасности и переносимости препарата (путем изучения его влияниния на жизненно-важные показатели у здоровых добровольцев (систолическое и диастолическое артериальное давление, частота сердечных сокращений, частота дыхания, температура тела, гематологические и биохимические показатели). 2. Изучение фармакокинетики препарата у здоровых добровольцев (путем определения концентра-ции интерферона альфа иммуноферментным методом) 3. Изучение фармакодинамики препарата у здоровых добровольцев (путем определения концентрации неоптерина иммуноферментным методом)
подробнее| РКИ № | 212 от 28 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Виферон® (Интерферон альфа-2-бета) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
| Протокол № | № 01-2015 |
Исследование проводится с целью изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ по новому показанию: в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
подробнее| РКИ № | 692 от 3 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Интерфераль® (Интерферон альфа-2b) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д.7, Россия |
| Протокол № | № 2Р-ИФН/100-05-2014 |
Оценка безопасности и эффективности препарата на основе интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного «Интерфераль®», аэрозоль для местного применения 100 000 МЕ [для детей], при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 6 до 17 лет включительно
подробнее