| РКИ № | 444 от 16 июля 2013 г. |
| Препарат: | Моксонидин |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2013 г. |
| Окончание: | 5 августа 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11, Россия |
| Протокол № | №15032013-MОК-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов моксонидина у здоровых доброволь-цев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 325 от 31 мая 2013 г. |
| Препарат: | Моксонидин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 мая 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № 010/12/A/R/BE |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов моксонидина – таблеток покрытых пленочной оболочкой, 0,4 мг «Моксонидин», производства ООО «Озон» (Россия) и таблеток покрытых пленочной оболочкой, 0,4 мг «Физиотенз»® производства «Эбботт Хелскеа САС», (Франция).
подробнее| РКИ № | 446 от 22 октября 2012 г. |
| Препарат: | Моксонидин Канон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 октября 2012 г. |
| Окончание: | 15 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин Канон и Физиотенз
подробнее| РКИ № | 336 от 10 сентября 2012 г. |
| Препарат: | Моксонидин |
| Разработчик: | ЗАО «Северная Звезда» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 21052012-MOX-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Моксонидин и Физиотенз®
подробнее| РКИ № | 528 от 1 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Моксарел® (Моксонидин) |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 13112010-МОК-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов моксонидина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и реферативного препаратов
подробнее| РКИ № | 381 от 3 ноября 2005 г. |
| Препарат: | МОКСОНИДИН |
| Разработчик: | НПЦ "ФАРМЗАЩИТА" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 3 ноября 2005 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее