Лейпрорелин - исследования

Завершено

№ Leupr01 1.1.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг («Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд», Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг («Эббот Лабораториз С.А.», Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом

Пациентов: 135

Организаций: 16

Исследователей: 16

РКИ №	82 от 18 февраля 2015 г.
Препарат:	Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	24 февраля 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия
Протокол №	№ Leupr01 1.1.

Сравнить эффективность и безопасность лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг («Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд», Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг («Эббот Лабораториз С.А.», Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом.

подробнее

Завершено

№ LEU-DEPO/2012

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов лейпрорелина пролонгированного действия: Люпридин депо и Люкрин депо® у пациенток с эндометриозом

Пациентов: 118

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	778 от 24 декабря 2013 г.
Препарат:	Люпридин депо (Лейпрорелин)
Разработчик:	Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	24 декабря 2013 г.
Окончание:	31 декабря 2016 г.
Страна:	Индия
CRO:	ООО «ЕСКО ФАРМА», 121 471 Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1, Россия
Протокол №	№ LEU-DEPO/2012

Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии эндометриоза препаратами: Люпридин депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд», Индия и Люкрин депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства "Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед", Япония с последующим установлением степени терапевтической эквивалентности

подробнее

Проводится

Без номера протокола

EGD-EC-003

Пациентов: 0

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	43 от 8 февраля 2006 г.
Препарат:	ЭЛИГАРД
Разработчик:	Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Тип:	не указано
Фаза:	не указано
Начало:	8 февраля 2006 г.
Окончание:	28 февраля 2012 г.
Страна:	не указано
CRO:	Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Протокол №	не указано

подробнее