Открытое акционерное общество «Адмиралтейские верфи»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ МФ-ПО-34

Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® с целью профилактики послеоперационных осложнений ЛОР-патологий

Пациентов: 180
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 382 от 7 июля 2014 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 7 июля 2014 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-ПО-34

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® с целью профилактики послеоперационных осложнений ЛОР-патологий

подробнее
Проводится

№ МФ-РС-31

Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с риносинуситами

Пациентов: 60
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 383 от 7 июля 2014 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 7 июля 2014 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-РС-31

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с риносинуситами

подробнее
Проводится

№ МФ-ЗГ-32

Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с хроническим тонзиллитом, острым и обострением хронического ларингита

Пациентов: 120
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 458 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-ЗГ-32

Изучение безопасности и эффективности препарата Диоксидин® у пациентов с заболеваниями горла

подробнее
Завершено

№ МФ-ЗУ-33

Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с острым и хроническим средним гнойным отитом, наружным отитом

Пациентов: 180
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 459 от 19 июля 2013 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № МФ-ЗУ-33

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с заболеванием уха

подробнее
Завершено

№ MV-9999-301-RU

Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости утреннего режима применения в сравнении с контрольным дробным, с ночным перерывом, режимом применения препарата Мовипреп в качестве очистительного средства кишечника при подготовке к колоноскопии

Пациентов: 140
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Evaluation of the Efficacy, Safety and Tolerance of Experimental Morning-only MOVIPREP® Bowel Preparation in Comparison With Split-dose With Nocturnal Pause MOVIPREP® Bowel Preparation
РКИ № 229 от 9 августа 2012 г.
Препарат: Мовипреп
Разработчик: Такеда Фарма А/С
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 9 августа 2012 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Дания
CRO: ООО «Никомед Дистрибъюшн Сентэ», 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 33, стр.4, Россия
Протокол № № MV-9999-301-RU

Доказать не меньшую эффективность, безопасность и переносимость экспериментального одноэтапного утреннего режима применения препарата Мовипреп для подготовки кишечника (полная доза утром накануне дневной колоноскопии) по сравнению с контрольным дробным, с ночным перерывом, режимом применения (1/2 дозы накануне вечером + 1/2 дозы утром накануне колоноскопии) препарата.

подробнее
Проводится

№ M13-279

Открытое проспективное исследование оценки безопасности и эффективности адалимумаба (Хумира) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в Российской Федерации

Пациентов: 100
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov An Open-Label, Prospective Study to Assess the Safety and Effectiveness of Adalimumab in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis in the Russian Federation
РКИ № 695 от 7 февраля 2012 г.
Препарат: Хумира (Адалимумаб)
Разработчик: ООО "Эбботт Лэбораториз"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия
Протокол № № M13-279

Целью данного исследования является установление безопасности и эффективности адалимумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

подробнее