Бюджетное учреждение Чувашской Республики «Республиканская клиническая больница» Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики - исследования

Завершено

№ CSUC-01/16

Рандомизированное исследование по оптимизации дозы для оценки эффективности и безопасности Кобитолимода у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита

Пациентов: 100

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} The Efficacy of Cobitolimod in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis

РКИ №	296 от 1 июня 2017 г.
Препарат:	Кобитолимод (DIMS0150)
Разработчик:	ИнДекс Фармасьютикалс АБ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	1 июня 2017 г.
Окончание:	23 августа 2019 г.
Страна:	Швеция
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол №	№ CSUC-01/16

Основной целью данного исследования является оценка эффективности лечения кобитолимодом в различных дозах и с различной частотой введения в сравнении с плацебо в отношении достижения клинической ремиссии через 6 недель после первого применения препарата у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита (НЯК).

подробнее

Завершено

№№ 200815-FGU

200815-FGU "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия по сравнению с препаратом, содержащим урсодезоксихолевую кислоту 250 мг (Урсофальк, капсулы 250 мг, производства Др. Фальк ГмбХ, Германия) и препаратом, содержащим глицирризиновую кислоту 35 мг (Фосфоглив®, капсулы фосфолипиды 65,0 мг и глицирризиновая кислота 35 мг, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии

Пациентов: 250

Организаций: 17

Исследователей: 17

РКИ №	454 от 1 июля 2016 г.
Препарат:	Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота)
Разработчик:	ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол №	№№ 200815-FGU

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО с препаратом Урсофальк и препаратом Фосфоглив® у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.

подробнее

Завершено

Без номера протокола

Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию

Пациентов: 300

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	258 от 1 июля 2011 г.
Препарат:	Кудесан (убидекаренон)
Разработчик:	ООО "РУСФИК"
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество «АКВИОН», 125040 г. Москва, 3-я улица Ямского поля, д. 28, Россия
Протокол №	не указано

Оценка клинической эффективности и безопасности длительного применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3%, в составе комплексной терапии ХСН в условиях реальной клинической практики.

подробнее