Общество с ограниченной ответственностью «Центр Междисциплинарной Стоматологии и Неврологии»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

UP-CLI-2019-002

Сравнительное двойное слепое рандомизированное исследование фазы III с 3 параллельными группами для оценки эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола (таблетки), принимаемого перорально при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра

Пациентов: 112
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Nefopam/Paracetamol Fixed Dose Combination in Acute Pain After Impacted Third Molar Extraction
РКИ № 255 от 21 мая 2021 г.
Препарат: Нефопам + Парацетамол
Разработчик: UNITHER FARMACEUTICALS (ЮНИТЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2021 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № UP-CLI-2019-002

Оценка эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола, принимаемого при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра

подробнее
Завершено

OTC-NPX-0118

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра

Пациентов: 275
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 474 от 14 сентября 2018 г.
Препарат: OTC-NPX-0118
Разработчик: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 сентября 2018 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~
Протокол № OTC-NPX-0118

Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-NPX-0118 в сравнении с препаратами Налгезин® и Солпадеин Фаст у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра.

подробнее
Завершено

KSL0117

Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах оценки эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли 40 мг в сравнении с Плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров

Пациентов: 100
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study to Assess Efficacy and Tolerability of Ketoprofen 40 mg Granules vs Placebo
РКИ № 661 от 18 декабря 2017 г.
Препарат: ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль)
Разработчик: Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Италия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № KSL0117

Оценка эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли в сравнении с плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров

подробнее
Завершено

1-2012

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Стоматофит® эксперт (спрей для местного применения, производитель - АО "Фитофарм Кленка", Польша) у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта и слизистой оболочки полости рта

Пациентов: 100
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 673 от 25 октября 2013 г.
Препарат: Стоматофит® эксперт
Разработчик: ЗАО "Европлант"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2013 г.
Окончание: 30 ноября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Европлант", Россия, 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул Мира 25, Россия
Протокол № 1-2012

Оценка эффективности и безопасности применения препарата растительного происхождения "Стоматофит® эксперт" у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта и слизистой оболочки полости рта

подробнее
Завершено

BCRU/12/Dex-Pai/001

Открытое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности декскетопрофена трометамола 25 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Лабораториос Менарини С.А., Испания), и диклофенака 50 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Мифарм С.п.А., Италия), у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью

Пациентов: 190
Организаций: 5
Исследователей: 7
РКИ № 250 от 15 апреля 2013 г.
Препарат: Декскетопрофен
Разработчик: Берлин-Хеми АГ/ Менарини
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 апреля 2013 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "ВИТА ЭТЕРНА", 115280, ул. Автозаводская, д. 17 корпус 3, офис 11, Россия
Протокол № BCRU/12/Dex-Pai/001

Сравнить эффективность и безопасность декскетопрофена трометамола 25 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь и препарата диклофенака 50 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью.

подробнее