РКИ № | 150 от 31 марта 2015 г. |
Препарат: | MIN-101 (, 2-{1-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтил]пиперидин-4-илметил}-2,3- дигидроизоиндол-1-он моногидрохлорид дигидрат) |
Разработчик: | Минерва Неуросайенсез, Инк. (Minerva Neurosciences, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 31 марта 2015 г. |
Окончание: | 1 марта 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, 119021, Зубовский бульвар, д.22/39, комнаты 9 и 10, ~ |
Протокол № | № MIN-101C03 |
Оценить эффективность MIN-101 по сравнению с плацебо в отношении улучшения негативных симптомов шизофрении с учетом изменения результата по негативной подшкале Шкалы оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS) в пентагональной модели за 12 недель терапии от значения Основного визита.
подробнееРКИ № | 659 от 24 января 2012 г. |
Препарат: | Ремегал |
Разработчик: | ООО "Ксенова" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 августа 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательская компания БиоМед", 105082, г. Москва, ул. Фридриха Энгельса, д.75, стр.11, Россия |
Протокол № | № 11-MPP02EPI |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости приема Ремегала в фиксированной дозе 1500 мг/сут в течение 12 недель в качестве дополнительной терапии больных эпилепсией с парциальными судорогами с или без вторичной генерализации
подробнее