Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР АТЛАС» - исследования

Прекращено

№ CTI-0602K-C013

MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля

Пациентов: 65

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	479 от 3 сентября 2019 г.
Препарат:	MSDC-0602K
Разработчик:	Сириус Терапьютикс, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	3 сентября 2019 г.
Окончание:	24 апреля 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	№ CTI-0602K-C013

Изучение эффективности препарата MSDC-0602K при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и сахарным диабетом

подробнее

Завершено

№ NN9931-4296

Исследование эффективности и безопасности трех уровней доз семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. 72-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование, проводимое в шести параллельных группах

Пациентов: 210

Организаций: 28

Исследователей: 27

^{ClinicalTrials.gov} Investigation of Efficacy and Safety of Three Dose Levels of Subcutaneous Semaglutide Once Daily Versus Placebo in Subjects With Non-alcoholic Steatohepatitis.

РКИ №	867 от 19 декабря 2016 г.
Препарат:	Семаглутид
Разработчик:	Ново Нордиск А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	19 декабря 2016 г.
Окончание:	18 сентября 2020 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол №	№ NN9931-4296

Сравнение влияния семаглутида для подкожного введения один раз в сутки и плацебо на гистологическое разрешение неалькогольного стеатогепатита.

подробнее

Завершено

№OOC-ACM-302

OOC-ACM-302 «Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование третьей фазы с активным контролем для оценки лечения, его безопасности и результатов, репортированных пациентами, страдающими акромегалией и ранее получавшими Октреотид в капсулах, а также получавшими стандартное парентеральное лечение лигандами рецепторов соматостатина и демонстрировавшими переносимость и контролируемые биохимические показатели при обоих режимах лечения

Пациентов: 100

Организаций: 10

Исследователей: 10

^{ClinicalTrials.gov} Comparison of Oral Octreotide Capsules to Injectable Somatostatin Analogs in Acromegaly

РКИ №	381 от 6 июня 2016 г.
Препарат:	Октреотид (МАЙКАПССА)
Разработчик:	«Хиазма, Инк.» (Chiasma, Inc.),
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	6 июня 2016 г.
Окончание:	31 мая 2023 г.
Страна:	США (USA)
CRO:	OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол №	№OOC-ACM-302

Оценить сохранение контроля биохимических показателей октреотида в капсулах по сравнению с парентеральным ЛРС у пациентов с акромегалией, ранее демонстрировавших контроль биохимических показателей при обоих режимах лечения.

подробнее