РКИ № | 525 от 19 сентября 2023 г. |
Препарат: | Рафамин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия, , |
Протокол № | № MMH-407-009 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Рафамин в комплексной терапии внебольничной пневмонии
подробнееРКИ № | 192 от 23 марта 2022 г. |
Препарат: | Рафамин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 марта 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-407-006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов
подробнееРКИ № | 140 от 1 марта 2022 г. |
Препарат: | BI 1291583 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 марта 2022 г. |
Окончание: | 2 февраля 2026 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | № 1397-0012 |
Продемонстрировать непологий характер кривой доза-ответ и оценить зависимость доза-ответ для 3 пероральных режимов дозирования BI 1291583 по сравнению с плацебо в отношении первичной конечной точки — времени до первого легочного обострения в течение 48 недель после первого приема препарата.
подробнееРКИ № | 688 от 22 октября 2021 г. |
Препарат: | Пирфенидон |
Разработчик: | ООО «Фармаклаб» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № PIR-03-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Пирфенидон в рамках реабилитации пациентов с фиброзом легких после перенесенной COVID-19 пневмонии
подробнееРКИ № | 642 от 12 октября 2021 г. |
Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2026 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | 21177 21177 № 21177 |
Продемонстрировать, что финеренон в дополнение к стандартной терапии превосходит плацебо в замедлении прогрессирования болезни почек
подробнееРКИ № | 620 от 8 октября 2021 г. |
Препарат: | Амлодипин (Амлодипина безилат); Зокардис (Зофеноприл, Зофеноприл кальция) |
Разработчик: | Менарини Интернешнл Оперейшнс Люксембург Эс Эй |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 8 октября 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Люксембург |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
Протокол № | № MEIN/20/ZoAm-Hyp/001 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированного приёма зофеноприла кальция с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степени в сравнении с монотерапией каждым из этих препаратов
подробнееРКИ № | 590 от 27 сентября 2021 г. |
Препарат: | S05179 (Периндоприл/Индапамид/Амлодипин/Бисопролол) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2021 г. |
Окончание: | 1 октября 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125196, г Москва, г Москва, ул Лесная, дом 7, Россия |
Протокол № | CL3-05179-002 №CL3-05179-002 |
Цель клинического исследования: продемонстрировать преимущество S05179, фиксированной комбинации периндоприла/индапамида/амлодипина/бисопролола (10/2,5/5/5 или 10/2,5/10/5 мг) для квадритерапии, перед тройной комбинированной терапией в свободной комбинации периндоприла/индапамида/амлодипина (10/2,5/5 или 10/2,5/10 мг) в отношении снижения офисного систолического артериального давления, измеренного в положении сидя у пациентов с эссенциальной гипертензией после 8 недель лечения, которая остается неконтролируемой, несмотря на 8 недель тройной терапии периндоприлом, индапамидом и амлодипином (10/2,5/5 или 10/2,5/10 мг).
подробнееРКИ № | 574 от 24 сентября 2021 г. |
Препарат: | Проспекта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-MAP-006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
подробнееРКИ № | 559 от 22 сентября 2021 г. |
Препарат: | Эргоферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-ER-010 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.
подробнееРКИ № | 269 от 1 июня 2021 г. |
Препарат: | Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат) |
Разработчик: | Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № TYLFNbl |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот в сравнении с препаратом ТераФлю® в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом
подробнее