Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника № 28»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ TLN-02-2019

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и препарата Детралекс® (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг («Лаборатории Сервье Индастри», Франция) у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР

Пациентов: 150
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 328 от 24 июня 2019 г.
Препарат: Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин)
Разработчик: ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 июня 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № TLN-02-2019

Оценка эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео и препарата Детралекс® у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей

подробнее
Проводится

№ TEGO/03

Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

Пациентов: 200
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 534 от 22 октября 2018 г.
Препарат: Теговир
Разработчик: ООО "Новые антибиотики"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 22 октября 2018 г.
Окончание: 7 марта 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~
Протокол № № TEGO/03

Исследовать эффективность и безопасность препарата Теговир в виде 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

подробнее
Завершено

№DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS

DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS "Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

Пациентов: 490
Организаций: 29
Исследователей: 29
РКИ № 528 от 16 октября 2018 г.
Препарат: Ибупрофен + Парацетамол
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 октября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № №DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS

Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ибупрофен+Парацетамол и Ибуклин® у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

подробнее
Завершено

№NN2211-4315

NN2211-4315 "LIRA-ADD2SGLT2i – лираглутид в сравнении с плацебо как дополнительная терапия к ингибиторам НГЛТ-2

Пациентов: 44
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov LIRA-ADD2SGLT2i - Liraglutide Versus Placebo as add-on to SGLT2 Inhibitors.
РКИ № 15 от 17 января 2017 г.
Препарат: Лираглутид (NN2211, Виктоза®)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 марта 2017 г.
Окончание: 1 июня 2018 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № №NN2211-4315

Сравнить эффективность лираглутида в концентрации 1,8 мг/день в сравнении с плацебо как дополнительная терапия к ингибиторам НГЛТ-2 ± метформин для контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее
Завершено

№ NN9931-4296

Исследование эффективности и безопасности трех уровней доз семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. 72-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование, проводимое в шести параллельных группах

Пациентов: 210
Организаций: 28
Исследователей: 27
ClinicalTrials.gov Investigation of Efficacy and Safety of Three Dose Levels of Subcutaneous Semaglutide Once Daily Versus Placebo in Subjects With Non-alcoholic Steatohepatitis.
РКИ № 867 от 19 декабря 2016 г.
Препарат: Семаглутид
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 19 декабря 2016 г.
Окончание: 18 сентября 2020 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № № NN9931-4296

Сравнение влияния семаглутида для подкожного введения один раз в сутки и плацебо на гистологическое разрешение неалькогольного стеатогепатита.

подробнее