РКИ № | 420 от 15 августа 2018 г. |
Препарат: | S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 августа 2018 г. |
Окончание: | 1 октября 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
Протокол № | № CL3-05682-109 |
Оценка эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен
подробнееРКИ № | 343 от 18 июля 2018 г. |
Препарат: | трастузумаб (EG12014) |
Разработчик: | «ЭйрДженикс Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
Страна: | Китай/Тайвань |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №EGC002 |
Изучение эффективности и безопасности препарата EG12014 и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2-положительным раком молочной железы в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела
подробнееРКИ № | 194 от 27 апреля 2018 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 апреля 2018 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D419JC00001 №D419JC00001 |
Оценка эффективности терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с вакциной Бациллы Кальметта-Герена в сравнении с монотерапией БЦЖ у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря.
подробнееРКИ № | 50 от 8 февраля 2018 г. |
Препарат: | S05166 (амлодипин+бисопролола фумарат+периндоприла аргинин) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
Протокол № | №CL3-05166-003 |
Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации амлодипина 5 мг/бисопролола фумарата 5 мг/периндоприла аргинина 5 мг у пациентов с неконтролируемой гипертонической болезнью
подробнееРКИ № | 502 от 22 сентября 2017 г. |
Препарат: | Фанбор® |
Разработчик: | ООО "Санте Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 сентября 2017 г. |
Окончание: | 16 мая 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~ |
Протокол № | не указано |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вульвовагинита
подробнееРКИ № | 225 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Пемафибрат (K-877) |
Разработчик: | Кова Рисерч Институт, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № K-877-302 |
Изучение применения пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом
подробнееРКИ № | 29 от 23 января 2017 г. |
Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) |
Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее