Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Алтайский краевой онкологический диспансер» - исследования

Прекращено

№ EMR 62242-006

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, многоцентровое исследование фазы II двух дозировок препарата EMD525797 у пациентов с бессимптомным или малосимптомным метастатическим гормонорезистентным раком предстательной железы (мГРРПЖ)

Пациентов: 70

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} EMD 525797 in Subjects With Asymptomatic or Mildly Symptomatic Metastatic Castrate-resistant Prostate Cancer

РКИ №	95 от 2 марта 2011 г.
Препарат:	EMD525797
Разработчик:	«Meрк KГаА»
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	2 марта 2011 г.
Окончание:	31 августа 2014 г.
Страна:	Германия
CRO:	Филиал ООО «КлинСтар Европа» США
Протокол №	№ EMR 62242-006

Установить, является ли препарат EMD 525797, вводимый в виде часовой внутривенной (в/в) инфузии каждые 3 недели, более эффективным, чем плацебо, в плане ВБП пациентов с бессимптомным или малосимптомным мГРРПЖ.

подробнее

Проводится

№ G300213

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию

Пациентов: 300

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	68 от 2 февраля 2011 г.
Препарат:	Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)
Разработчик:	GTx, Inc
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	2 февраля 2011 г.
Окончание:	31 октября 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия
Протокол №	№ G300213

Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто

подробнее

Проводится

№Версия 4, 30.03.2012.

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА «КАНЦЕРОЛИЗИН» У ПАЦИЕНТОВ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ГОЛОВЫ И ШЕИ, НЕОПЕРАБЕЛЬНЫМ РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ГЛИОБЛАСТОМОЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Пациентов: 150

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	45 от 27 декабря 2010 г.
Препарат:	(Аденовирус 5-го серотипа) Канцеролизин
Разработчик:	Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека»
Тип:	РКИ
Фаза:	II
Начало:	27 декабря 2010 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия
Протокол №	№Версия 4, 30.03.2012.

Оценить эффективность и безопасность препарата «Канцеролизин» при плоскоклеточном раке головы и шеи, резистентном к химио- и лучевой терапии, и при неоперабельном раке поджелудочной железы.

подробнее