Государственное учреждение здравоохранения «Областная клиническая психиатрическая больница Святой Софии»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 13267B

Дополнительное долгосрочное открытое исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Lu AA21004, применяемого в гибких дозах 15 и 20 мг в сутки для лечения пациентов с большим депрессивным расстройством

Пациентов: 115
Организаций: 8
Исследователей: 11
РКИ № 249 от 23 июня 2011 г.
Препарат: Lu AA21004
Разработчик: «Х. Лундбек А/С»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 июня 2011 г.
Окончание: 31 октября 2012 г.
Страна: Дания
CRO: Представительство компании "Квинтайлс ГезмбХ", Австрия (125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4)
Протокол № № 13267B

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости терапевтического действия препарата Lu AA21004, который применяется в гибких дозах 15 мг и 20 мг в течение 52 недель для лечения пациентов, завершивших участие во вводном исследовании 13267A

подробнее
Проводится

№ ACT11502 (BASANITE)

Шестинедельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и переносимости препарата SSR125543, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию

Пациентов: 90
Организаций: 10
Исследователей: 1
РКИ № 74 от 10 марта 2011 г.
Препарат: SSR125543
Разработчик: «Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 10 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО «Санофи-авентис груп», Франция, 115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2)
Протокол № № ACT11502 (BASANITE)

Сравнить эффективность препарата SSR125543 (100 мг один раз в сутки), применяемого в качестве дополнительной терапии пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию

подробнее
Завершено

№ 13267А

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов

Пациентов: 115
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 8 от 19 ноября 2010 г.
Препарат: Lu AA21004
Разработчик: “H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 ноября 2010 г.
Окончание: 30 марта 2012 г.
Страна: Дания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4
Протокол № № 13267А

Оценка эффективности и переносимости препарата Lu AA21004 при лечении депрессии.

подробнее