| РКИ № | 237 от 13 августа 2012 г. |
| Препарат: | ABT-126 |
| Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
| Протокол № | №M11-427 |
Исследование открытого продолжения терапии у пациентов, завершивших участие в исследовании М10-985 для изучения долгосрочной безопасности и переносимости препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести.
подробнее| РКИ № | 248 от 13 августа 2012 г. |
| Препарат: | ALKS 9072 |
| Разработчик: | Алкермес, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 августа 2012 г. |
| Окончание: | 5 октября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № ALK9072 003 |
Определить безопасность, переносимость и эффективность препарата ALKS 9072 при лечении шизофрении у пациентов с острым приступом
подробнее| РКИ № | 180 от 1 августа 2012 г. |
| Препарат: | JNJ-40411813 |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 1 августа 2012 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2014 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | № 40411813-DAX-2001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости дополнительной терапии препаратом JNJ-40411813 по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством и симптомами тревоги, получающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или ингибиторы обратного захвата серотонина/норадреналина
подробнее| РКИ № | 98 от 31 мая 2012 г. |
| Препарат: | Арипипразол ОД-Тева |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 июля 2012 г. |
| Окончание: | 1 января 2015 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № CS-ARI01-11 |
Сравнение эффективности и безопасности «Арипипразол ОД-Тева» и «Абилифай» в дозе 15 мг при обострении шизофрении у взрослых пациентов
подробнее| РКИ № | 850 от 2 апреля 2012 г. |
| Препарат: | OPC-34712 |
| Разработчик: | Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | №331-10-237 |
Оценка безопасности и переносимости перорально применяемого препарата OPC-34712 для поддерживающего лечения взрослых пациентов с шизофренией
подробнее| РКИ № | 746 от 28 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
| Разработчик: | Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 15 июня 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | "Квинтайлс ГезмбХ", 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к. 14, Россия |
| Протокол № | №331-10-230 |
Исследование по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией
подробнее| РКИ № | 565 от 14 декабря 2011 г. |
| Препарат: | ABT-126 |
| Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
| Протокол № | № M10-985 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнее| РКИ № | 402 от 7 октября 2011 г. |
| Препарат: | Бризантин |
| Разработчик: | ООО "НПФ "Материа Медика Холдинг" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 7 октября 2011 г. |
| Окончание: | 15 августа 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д. 9 |
| Протокол № | № MMH-BZ-002 |
Продемонстрировать эффективность Бризантина в лечении никотиновой зависимости тяжелой степени, оценить безопасность применения Бризантина в лечении никотиновой зависимости.
подробнее| РКИ № | 398 от 6 октября 2011 г. |
| Препарат: | LY2140023 |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № H8Y-MC-HBBN |
Изучение эффективности LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении
подробнее| РКИ № | 276 от 27 июля 2011 г. |
| Препарат: | Бризантин |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 27 июля 2011 г. |
| Окончание: | 1 июля 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-BZ-001 |
Продемонстрировать эффективность Бризантина в лечении никотиновой зависимости легкой степени. Оценить безопасность Бризантина в лечении никотиновой зависимости.
подробнее