Общество с ограниченной ответственностью «Научно-клинический консультативный центр аллергологии и иммунологии»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

GNR127-BET03

Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности применения препарата GNR-127 у пациентов с аллергическим ринитом (АР) с сенсибилизацией к пыльце березы

Пациентов: 1305
Организаций: 6
Исследователей: 7
РКИ № 448 от 2 октября 2025 г.
Препарат: GNR-127 (Вакцина для профилактики аллергии на пыльцу березы рекомбинантная адсорбированная)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2025 г.
Окончание: 31 мая 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № GNR127-BET03

Оценить результаты применения препарата GNR-127 и плацебо у пациентов с АР с сенсибилизацией к пыльце березы.

подробнее
Проводится

TT-06 № TT-06

Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии препарата SQ tree в таблетированной форме у детей и подростков (от 5 до 17 лет) с умеренным и тяжелым аллергическим ринитом и/или конъюнктивитом, вызванным пыльцой березы и деревьев, принадлежащих к гомологичной группе березы

Пациентов: 237
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Study in Children and Adolescents With Birch Pollen-induced Rhinoconjunctivitis
РКИ № 117 от 1 марта 2021 г.
Препарат: SQ tree (СЛИТ-таблетка)
Разработчик: «АЛК-Абелло А/С»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 апреля 2021 г.
Окончание: 14 марта 2024 г.
Страна: Дания
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № TT-06 № TT-06

Оценка эффективности и безопасности иммунотерапии препарата SQ tree у детей и подростков (от 5 до 17 лет) с умеренным и тяжелым аллергическим ринитом и/или конъюнктивитом, вызванным пыльцой березы и деревьев, принадлежащих к гомологичной группе березы

подробнее
Завершено

№ ММТ-06-01

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Моменза», спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза («Фармеа», Франция) и препарата «Назонекс®», спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза («Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом

Пациентов: 120
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 686 от 2 декабря 2014 г.
Препарат: Моменза (Мометазон)
Разработчик: Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 декабря 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство, 127055, Москва, ул. Новослободская, 31, строение 4, Россия
Протокол № № ММТ-06-01

Первичная: Оценить эффективность препарата «Моменза», спрей назальный дозированный («Фармеа», Франция) в сравнении с препаратом «Назонекс®», спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В.) при лечении пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом. Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата «Моменза», спрей назальный дозированный («Фармеа», Франция) в сравнении с препаратом «Назонекс®», спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В.) при лечении пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

подробнее