Общество с ограниченной ответственностью Клиника Стандарт Пенза

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

LRP/LUBT010/2016/008

Глобальное, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы III по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности применения препарата LUBT010 с Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Пациентов: 30
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 343 от 19 мая 2022 г.
Препарат: LUBT010 (Ранибизумаб)
Разработчик: Люпин Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 мая 2022 г.
Окончание: 31 августа 2024 г.
Страна: Индия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 127018, г Москва, г Москва, ул Двинцев, дом 12, корпус 1, этаж 4, пом. I, часть комн.8, комн. 53, 62, Россия
Протокол № LRP/LUBT010/2016/008

Демонстрация эквивалентности эффективности препарата LUBT010 препарату Луцентис® в отношении остроты зрения у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией.

подробнее
Прекращено

OPT-302-1004

ShORe «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата OPT-302 при интравитреальном введении в комбинации с ранибизумабом по сравнению с монотерапией ранибизумабом у участников с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (нВМД)

Пациентов: 52
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov OPT-302 With Ranibizumab in Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
РКИ № 549 от 16 сентября 2021 г.
Препарат: OPT-302
Разработчик: Оптеа Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Австралия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № OPT-302-1004

Определение эффективности интравитреального введения препарата OPT-302 в дозе 2,0 мг в комбинации с ранибизумабом в дозе 0,5 мг у участников с неоваскулярной ВМД

подробнее
Завершено

CRTH258C2302

18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки (RAVEN)

Пациентов: 60
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab Versus Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion
РКИ № 348 от 1 июля 2019 г.
Препарат: Бролуцизумаб (RTH258)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CRTH258C2302

Оценка эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки

подробнее